三甲基-丙基锡烷 | 3531-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三甲基-丙基锡烷
• 英文名称: n-propyltrimethyltin
• 英文别名: Trimethyl-propyl-stannan；Trimethyl-propyl-zinn；n-Propyl-trimethyl-zinn；n-Propyl-trimethyl-stannan；Stannane, trimethylpropyl-；trimethyl(propyl)stannane
• CAS: 3531-45-1
• 化学式: C₆H₁₆Sn
• 分子量: 206.903
• InChiKey: GDLIQYVPJMAUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  799;799;801;833

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-丙基锡烷 在 溴 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 Bromo(dimethyl)propylstannane
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物-破伤风破灭的卤化物一。饱和碳的亲电性替代

  摘要：

  卤素与四烷基锡之间的反应受到溶剂的介电常数，极化率和亲核性的强烈影响。溶剂作用的这三个方面与锡利用其空的5 d轨道的能力有关：«Sn极化，通过金属的五元配位增强，决定了与其相连的烷基的反应性，适当的注意空间效应的引入。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91016-7
• 作为产物：
  描述：

  trimethylstannyl sodium 、 1-碘代丙烷 在 氨 作用下， 生成 三甲基-丙基锡烷
  参考文献：
  名称：

  一些锡烷的蒸气压

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150310a006

文献信息

• Photochemistry of ethyltrimethylstannane and n-propyltrimethylstannane at 185 nm
  作者：Peter Borrell、A. E. Platt

  DOI：10.1039/tf9706602279

  日期：——

  Ethyltrimethylstannane vapour (ets) yields several gaseous hydrocarbons on photolysis together with a yellow polymer which deposits on the cell window. Addition of nitrogen or argon (130 mbar) reduces the yields by 90 % but there is a residual reaction which is unaffected by pressure of inert gas. Addition of oxygen reduces some yields to zero. The major primary reactions are C2H5Sn(CH3)3+hν(λ= 185 nm)→C2H4+(CH3)3SnH, ϕ∼0.40; →C2H5+CH3+Sn(CH3)2, ϕ∼0.55. The quantum yields of formation of the radical products are increased by radical abstraction from the stannane. Similar results were found for propyltrimethylstannane (pts) but the principal free radical reaction is C3H7Sn(CH3)3+hν(λ= 185 nm)→ C3H7+ 2CH3+ Sn(CH3). The quenching effect is attributed to the deactivation of one of the two excited state precursors of the reaction.

  乙基三甲基锡烷蒸气（ets）在光解过程中生成几种气态烃以及沉积在反应室窗口上的黄色聚合物。加入氮气或氩气（130 毫巴）可将产率降低 90%，但存在一种不受惰性气体压力影响的残余反应。加入氧气可使某些产率降至零。主要初级反应为：C2H5Sn(CH3)3 + hν(λ= 185 nm) → C2H4 + (CH3)3SnH，量子产率 ϕ ≈ 0.40；→ C2H5 + CH3 + Sn(CH3)2，量子产率 ϕ ≈ 0.55。锡烷中自由基的抽取使得自由基产物的形成量子产率增加。对于丙基三甲基锡烷（pts）也得到了类似结果，但其主要自由基反应为 C3H7Sn(CH3)3 + hν(λ= 185 nm) → C3H7 + 2CH3 + Sn(CH3)。熄灭效应归因于反应的两个激发态前体之一的失活。
• Organometallic compounds
  作者：M. Gielen、M.R. Barthels、M. De Clercq、C. Dehouck、G. Mayence

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88289-3

  日期：1972.1

  Diastereotopic nonequivalence is described for molecules of the type R′Me2-SnCHY(CH3) (with YC2H5, C6H5 and with various R′ groups), for meso-R″2 Sn(CHYCH3)2 (with R″CH3, CH2C6H5) and for diastereoisomers such as Me4-n- Sn(CHZCH3)n [ZEt, Pr; n2,3] and Me-i-Pr-cyclo-HexSnCH(CH3) (C6H5).

  非对映异构非对等是该类型R'Me的分子描述2 -SnCHY（CH 3）（与YC 2 ħ 5，C 6 H ^ 5并与各R'基团），对于内消旋-R“ 2 SN（CHYCH 3）2（具有R” = CH 3，CH 2 C 6 H 5），对于非对映异构体，例如Me 4- n - Sn（CHZCH 3）n [Z = Et，Pr; Ñ 2,3]和Me-I-PR-环HexSnCH（CH 3）（C 6 H ^ 5）。
• Charge-transfer mechanism for electrophilic reactions. SE2 cleavage of alkylmetals with iodine
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00527a001

  日期：1980.3
• Donor-acceptor complexes of organometals and iodine. Alkyl ligands as probes for steric effects in charge transfer
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/j100443a009

  日期：1980.3
• Formation constants of charge-transfer complexes. Steric effects in alkylmetal donors
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/j100443a010

  日期：1980.3

表征谱图