(4-phenylmethoxycarbonylphenyl) 4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoate | 151792-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (4-phenylmethoxycarbonylphenyl) 4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 151792-21-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅
• 分子量: 460.57
• InChiKey: WEIOIUXXUQIHBS-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenylmethoxycarbonylphenyl) 4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetrical single- and double-chiral liquid crystal diads with wide blue phase ranges

  摘要：

  报道了新型的不对称单手性和双手性液晶二聚体，其中二聚体III-D的BPI范围最广，约为31°C。弯曲分子的大双轴性和偶极矩有助于扩展BP温度范围。

  DOI：

  10.1039/c4ra13943g
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-phenylmethoxycarbonylphenyl) 4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetrical single- and double-chiral liquid crystal diads with wide blue phase ranges

  摘要：

  报道了新型的不对称单手性和双手性液晶二聚体，其中二聚体III-D的BPI范围最广，约为31°C。弯曲分子的大双轴性和偶极矩有助于扩展BP温度范围。

  DOI：

  10.1039/c4ra13943g

文献信息

• Hierarchical Superstructures with Control of Helicity from the Self-Assembly of Chiral Bent-Core Molecules
  作者：Shih-Chieh Lin、Rong-Ming Ho、Chin-Yen Chang、Chain-Shu Hsu

  DOI：10.1002/chem.201200057

  日期：2012.7.16

  oxy}benzoyl)oxy]‐phenyl‐4‐[(4‐[(1S)‐1‐methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate (BC7S), were synthesized to demonstrate control of the helicity of their self‐assembled hierarchical superstructures. Mirror‐imaged CD spectra showed a split‐type Cotton effect after the formation of self‐assembled aggregates of BC7R and BC7S, thereby suggesting the formation of intermolecular exciton couplets with opposite

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，