cyclopentadienylmagnesium bromide | 17306-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopentadienylmagnesium bromide
• CAS: 17306-10-4
• 化学式: C₅H₅BrMg
• 分子量: 169.304
• InChiKey: UHQNCPWHBWHJIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylmagnesium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process

  摘要：

  生产高温溶液共聚乙烯的催化剂体系，该催化剂体系包括：(i) 公式(I)的金属茂配合物，其中M为Hf或与Zr的混合物，但公式(I)中M=Hf的复合物摩尔分数超过50％；X为σ配体；R是相同或不同的饱和直链或支链C1-C10烷基，C6-C10芳基，C4-C10杂环芳基，C6-C20烷基芳基或C6-C20芳基烷基基团，可选地含有最多2个杂原子或硅原子；R1为C6-C10芳基或C6-C20烷基芳基基团，可选地含有最多2个杂原子或硅原子，或C4-C10杂环芳基基团；R2为C4-C20环烷基，可选地在β位携带烷基取代基，其化学式为(II)其中R′可以相同，也可以不同，并且可以是氢，或者定义为R，n为1到17；以及(ii) 含硼的协同催化剂。

  公开号：

  US11279781B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 环戊二烯 生成 cyclopentadienylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Grignard; Courtot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 158, p. 1764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluation of potential ferromagnetic coupling units: the bis(TMM) [bis(trimethylenemethane)] approach to high-spin organic molecules
  作者：S. Joshua Jacobs、David A. Shultz、Rakesh Jain、Julie Novak、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/ja00058a020

  日期：1993.3

  Four new hydrocarbon tetraradicals, 1-4, each composed of two triplet trimethylenemethane (TMM) subunits linked by a potential ferromagnetic coupling unit (FC), were synthesized and characterized by variable-temperature electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Simulation of the EPR powder spectra and a priori calculation of the zero-field splitting parameters aided spectral assignment. The

  合成了四个新的碳氢化合物四自由基，1-4，每个由潜在的铁磁耦合单元 (FC) 连接的两个三重三亚甲基甲烷 (TMM) 亚基组成，并通过变温电子顺磁共振 (EPR) 光谱进行表征。EPR 粉末光谱的模拟和零场分裂参数的先验计算有助于光谱分配。海森堡哈密顿量似乎对 1-4 中的相对自旋态能量进行了定量建模。在三种情况下实现了铁磁耦合，如所得四价基中的五重态基态所证明的那样。在一种情况下，获得了反铁磁耦合的有力证据。
• Do High-Spin Topology Rules Apply to Charged Polyradicals? Theoretical and Experimental Evaluation of Pyridiniums as Magnetic Coupling Units
  作者：Anthony P. West、Scott K. Silverman、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/ja9527941

  日期：1996.1.1

  Ab initio calculations on pyridine and pyridinium analogues of m-xylylene indicate that the neutral heterocycle is essentially equivalent to benzene as a ferromagnetic coupling unit, while the cationic pyridiniums behave much differently. Depending on the substitution pattern, a protonated pyridine can serve as a ferromagnetic coupling unit or an antiferromagnetic coupling unit. Both valence bond and

  对间二甲苯的吡啶和吡啶鎓类似物的从头算计算表明，中性杂环基本上等同于苯作为铁磁耦合单元，而阳离子吡啶鎓的行为则大不相同。根据取代模式，质子化吡啶可以用作铁磁耦合单元或反铁磁耦合单元。价键和分子轨道论证都为这些结果提供了定性合理化。为了测试理论预测，合成了吡啶和吡啶鎓双自由基的双（三亚甲基甲烷）类似物，并通过电子顺磁共振光谱进行了分析。获得了对理论预测的普遍支持。
• The chemistry of co-ordinated ligands. Part III. The reaction of the triphenylmethyl cation with some transition-metal complexes of cyclo-octa-1,5-diene, dicyclopentadiene, and norbornadiene
  作者：J. Lewis、A. W. Parkins

  DOI：10.1039/j19690000953

  日期：——

  Cyclopentadienyl(cyclo-octa-1,5-diene)iridium reacts with 1 and 2 mol. of triphenylmethyl fluoroborate to give Ph3C·C5H4lrC8H12 and Ph3C·C5H4lrC8H11+ respectively. The cation C5H5CoC10H11+ derived from dicyclopentadiene, has been synthesised and its n.m.r. spectrum assigned. The reaction between cyclopentadienyl(norbornadiene)-cobalt and triphenylmethyl fluoroborate in dichloromethane is complex. The cation

  环戊二烯基（环八-1,5-二烯）铱与1和2 mol反应。氟硼酸三苯甲基酯分别得到Ph 3 C·C 5 H 4 lrC 8 H 12和Ph 3 C·C 5 H 4 lrC 8 H 11 +。合成了源自二环戊二烯的阳离子C 5 H 5 CoC 10 H 11 +，并指定了其nmr光谱。二氯甲烷中的环戊二烯基（降冰片二烯）-钴和氟硼酸三苯甲基酯之间的反应很复杂。阳离子C 5 H 5从反应混合物的水提取物中获得了CoC 7 H 9 +，总化学计量的结果是质子化。这三个阳离子添加了亲核试剂以生成中性衍生物。
• 3.4-D ihydro-1, 2, 3, 4-tetramethyl- pentafulvalene and its Conversion to Ferrocenes
  作者：Harald Hilbig、Frank H. Köhler

  DOI：10.1515/znb-2000-1118

  日期：2000.11.1

  Reaction of tetramethylcyclopentenone and cyclopentadienyl anion gave the title pentafulvalene derivative. Its deprotonation with sodium or potassium hydride proceeded selectively at one of the methyl groups. The resulting 3,4-dihydro-1,3,4-trimethyl(2-methylene)pentafulvalenide ion was converted to the corresponding ferrocene which was obtained as two diasteroisomers in the ratio of 1/1.

  四甲基环戊酮和环戊二烯阴离子的反应产生了标题五呋烯衍生物。它的去质子化反应使用钠或钾氢化物在其中一个甲基上选择性地进行。所得的3,4-二氢-1,3,4-三甲基(2-亚甲基)五呋烯离子被转化为相应的二茂铁，以1/1的比例得到两种对映异构体。
• CATALYST SYSTEM
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：US20220185923A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention relates to a catalyst system for producing ethylene copolymers in a high temperature solution process, the catalyst system comprising (i) a metallocene complex of a group 4 transition metal comprising at least one ligand selected from optionally substituted cyclopentadienyl (Cp), indenyl (Ind) and fluorenyl (Flu) ligands and (ii) a solid alkyl aluminium oxide cocatalyst The invention relates also to the preparation of the catalyst system, use thereof in the high temperature solution process and to a process comprising polymerizing ethylene and a C 4-10 alpha-olefin comonomer in a high temperature solution process in the presence of the catalyst system.

  本发明涉及一种用于高温溶液法生产乙烯共聚物的催化剂体系，该催化剂体系包括（i）一种第4族过渡金属的金属环配合物，其包括至少一种来自可选取代的环戊二烯基（Cp）、茚基（Ind）和芴基（Flu）配体的配体，以及（ii）一种固体烷基铝氧化物协同催化剂。该发明还涉及该催化剂体系的制备方法，其在高温溶液法中的使用以及在催化剂体系的存在下，在高温溶液法中聚合乙烯和C4-10α-烯烃共聚物的过程。