(trimethylsilylamino)ferrocene | 182232-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (trimethylsilylamino)ferrocene
• 英文别名: N-ferrocenyl-N-dimethylsilylamine；[(Me₃SiNH)H₄C₅](C₅H₅)Fe；(ferrocenyl)N(H)SiMe₃；N-trimethylsilyl ferrocenylamine；N-ferrocenyl-N-trimethylsilyl amine；cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);N-trimethylsilylcyclopenta-2,4-dien-1-amine
• CAS: 182232-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₉FeNSi
• 分子量: 273.233
• InChiKey: MRGWXNLWGNXSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(2,4,6-trimethylphenyl)borane;iron(2+) 、 (trimethylsilylamino)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚二茂铁亚氨基硼烷：一种无机-有机杂化聚合物，包含适度相互作用的二茂铁骨架

  摘要：

  第一种聚二茂铁亚氨基硼烷，即一种基于聚二茂铁的金属聚合物，具有 C C-等电子/-等排B 提出了 N 连接单元和一系列单分散二茂铁亚氨基硼烷低聚物。我们的研究为这种新型混合材料的结构和电子性质提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1039/d3cc03523a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 aminoferrocene 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到(trimethylsilylamino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  新的二茂铁基胺衍生物：N-甲硅烷基，N-锡烷基和N-硼基二茂铁基胺

  摘要：

  N-二茂铁基胺Fc-NH 2（1）在Et 3 N存在下与氯硅烷反应生成N-甲硅烷基化衍生物，例如Fc-NH-SiMe 3（2），Fc-NH-SiMe 2 H（3）和（Fc-NH）2 SiMe 2（6）。N的1锂化，然后与Me 3 SnCl反应，得到Fc-NH-SnMe 3（4），它与Fc- N（SnMe 3）2（5）处于平衡状态。锂化的如图1所示，Fc-NH-Li与Me 2 SnCl 2（1：1）反应，得到三聚体（Fc- N -SnMe 2）3（7）。找不到锡的类似物6。2的锂化，然后与Me 3 SnCl反应，得到Fc- N（SiMe 3）-SnMe 3（8）。甲硅烷基胺2通过消除H 2与9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体（H-9-BBN）2和四乙基二硼烷（6）反应，得到Fc- N（SiMe 3）-（9- BBN）（9）和Fc- N（SiMe 3）-BEt 2（10），或通过消除Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00965-2

文献信息

• Ti and Zr complexes of ferrocenyl amidinates
  作者：Kanwarpal Multani、Louisa J. E. Stanlake、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c0dt00530d

  日期：——

  were prepared by the reaction of Cp′ZrCl3 with Li(L) and subsequently alkylated to give M(L)2Me2 (M = Zr, 9; M = Ti, 11), CpZr(L)(CH2Ph)2 (12) and Cp*Zr(L)Me2 (10) with the appropriate alkylating agent. Abstraction of a methyl group from 7 with B(C6F5)3 and [Ph3C][B(C6F5)4] proceeded cleanly to give [CyNC(CpFeC5H4)NCy}2ZrMe][MeB(C6F5)3] 13 and [CyNC(CpFeC5H4)NCy}2ZrMe][B(C6F5)4] 14, respectively. Similarly

  通过使用（TMEDA）Li [（CpFeC 5 H 4）NC（Ph）NSiMe 3 ]（1）制备Cp * Zr [（CpFeC 5 H 4）NC（Ph）来制备N-二茂铁基-酰胺基配合物NSiMe 3 ] Cl 2（2）。配合物2表现出较差的聚合活性，因此一系列的C-二茂铁基双（酰胺基） 类型的复合体 M（L）2氯2 （M = 锆，4 ; M =钛，5 ; L =（CyNC（CpFeC 5 H 4）NCy）通过以下反应合成二茂铁enyl， 高（长） 和 M（NMe 2）2 Cl 2 （M = 钛， Zr·2THF）。半三明治单（酰胺基） 复合体 Cp′ZrLCl 2 （Cp′ = Cp，7 ;Cp′ = Cp *，8），是由Cp′ZrCl 3 和 锂（L） 然后烷基化得到 M（L）2我2 （M = 锆，9 ; M =钛，11），CpZr（L）（CH 2 Ph）2（12）和Cp * Zr（L）Me
• [2]Ferrocenophanes with Nitrogen in Bridging Positions
  作者：Subhayan Dey、J. Wilson Quail、Jens Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00340

  日期：2015.6.22

  Three [2]ferrocenophanes ([2]FCPs) bridged by nitrogen and silicon (7SiMe2) and nitrogen and tin (7SnMe2, 7SntBu2) were synthesized by salt metathesis between a dilithioferrocene derivative, prepared in situ from 1-bromo-1′-(trimethylsilylamino)ferrocene (6), and Me2SiCl2, Me2SnCl2, and tBu2SnCl2, respectively. A multistep synthesis of precursor 6 is described. Only 7SiMe2 and 7SntBu2 could be prepared

  三[2] ferrocenophanes（[2] FCPS）桥连的氮和硅（7 SiMe2）和氮和锡（7 SnMe2，7的Sn吨BU2）由dilithioferrocene衍生物之间的盐复分解合成，制备原位从1-溴-1′-（三甲基甲硅烷基氨基）二茂铁（6）和Me 2 SiCl 2，Me 2 SnCl 2和t Bu 2 SnCl 2。描述了前体6的多步合成。只有7个SiMe2和7个Sn t Bu2可以制备为分析纯的化合物。所有三个[2] FCP的分子结构均通过单晶X射线分析确定。可以预期，硅物种7 SiMe2中CP配体的倾斜度[α=15.73（13）°]比锡化合物7 SnMe2 [α= 9.36（17）和9.45（18）°]和7 Sn t更大。Bu2 [α＝ 10.13（11）°]。7 SiMe2和7 Sn t Bu2的开环聚合 使用热的，过渡金属催化的，阴离子的和光控的开环聚合的常用方法进行
• A Ferrocenyl Amino Substituted Stannylene as an Intramolecular Fe→Sn Lewis Adduct
  作者：Christoph Förster、Patrick M. Becker、Katja Heinze

  DOI：10.1002/zaac.201800269

  日期：2018.9.17

  substituted stannylene Sn[N(Fc)SiMe3]2 1 was synthesized from tin(II) chloride and in situ formed LiN(Fc)(SiMe3). The molecular structure of 1 in the solid state shows two short intramolecular Fe···Sn contacts suggesting electron donation of the iron(II) atoms to the tin(II) atom as double intramolecular metal‐only Lewis base/Lewis acid adduct. Density functional theory (DFT) calculations support this

  由氯化锡（II）合成无环二茂铁基氨基取代的亚锡烷基Sn [N（Fc）SiMe 3 ] 2 1并原位形成LiN（Fc）（SiMe 3）。固态的1的分子结构显示出两个短的分子内Fe ··· Sn接触，表明铁（II）原子以锡原子（双分子）形式的电子赠与锡（II）原子双加金属。密度泛函理论（DFT）计算支持这种Fe→Sn稳定作用。
• Ferrocenyl Sulfinylimide and Diferrocenyl Sulfurdiimide, Fc?NSO and Fc(NSN)Fc
  作者：Max Herberhold、Berthold Distler、Heidi Maisel、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer、Piero Zanello

  DOI：10.1002/zaac.19966220913

  日期：1996.9

  AbstractAbbreviations and Nomenclature: Fc = η1‐ferrocenyl, CpFe(C5H4‐); Cp = η5‐cyclopentadienyl, η5‐C5H5. Compounds containing the —NSO group are designated as either thionylimides, sulfinylimides or N‐sulfinylamines. The systematic name is imido oxo sulfuranes(IV). The reactions of ferrocenylamine, FcNH2 (1), with thionyl chloride and sulfur dichloride in hexane solution in the presence of triethylamine lead to the title compounds FcNSO (2) and Fc(NSN)Fc (3), respectively, 2 and 3 have also been obtained in reactions of the silylated ferrocenylamine, FcNH(SiMe3) (1b), with thionyl chloride. The ferrocenyl sulfinylimide 2 has been converted to sulfurdiimides such as Fc(NSN)Fc (3) and Fc(NSN)R (R = tBu (4a), SiMe3 (4b)) by reaction with the lithium derivative of silylated amines, LiN(SiMe3)R (R = Fc, tBu, SiMe3). The new ferrocenyl compounds 2–4 have been characterized by their NMR spectra, and their electrochemical behaviour has been studied. The molecular structure of FcNSO (2) has been determined by an X‐ray structure analysis; the sulfinylimide has the Z configuration, and the —NSO group is coplanar with the cyclopentadienyl ring to which it is attached.