5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-2-methyl-4H-chromen-4-one | 757903-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: rohitukine；5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-2-methyl-chromen-4-one；5,7-Dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-2-methylchromen-4-one
• CAS: 757903-87-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: MOCVYVBNJQIVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-2-methyl-4H-chromen-4-one 、 五氟苯甲醛 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-(2,3,4,5,6-pentafluorostyryl)-5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROHITUKINE ANALOGS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE ROHITUKINE COMME INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014170914A4
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 生成 5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile access to amides and hydroxamic acids directly from nitroarenes
  作者：Shreyans K. Jain、K. A. Aravinda Kumar、Sandip B. Bharate、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/c4ob01155d

  日期：——

  for synthesis of amides and hydroxamic acids from nitroarenes and aldehydes is described. The MnO2 catalyzed thermal deoxygenation of nitrobenzene resulted in formation of a reactive nitroso intermediate which on reaction with aldehydes provided amides and hydroxamic acids. The thermal neat reaction in the presence of 0.01 mmol KOH predominantly led to formation of hydroxamic acid whereas reaction

  描述了一种由硝基芳烃和醛合成酰胺和异羟肟酸的新方法。MnO 2催化硝基苯的热脱氧导致形成反应性亚硝基中间体，该中间体在与醛反应后提供酰胺和异羟肟酸。在0.01mmol KOH存在下的热纯反应主要导致异羟肟酸的形成，而在1mmol乙酸存在下的反应产生酰胺作为唯一产物。
• [EN] SOLID DISPERSION COMPRISING AN ANTICANCER COMPOUND WITH IMPROVED SOLUBILITY AND EFFICACY<br/>[FR] DISPERSION SOLIDE COMPRENANT UN COMPOSÉ ANTICANCÉREUX AYANT UNE SOLUBILITÉ ET UNE EFFICACITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2020012498A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention is related to the novel solid dispersion formulations of an anticancer compound of formula A and a process for preparing the same wherein the anticancer compound is formulated with hydrophilic polymer. The said formulation showed enhanced dissolution of the anticancer compound and improved in-vivo anticancer activity. The said formulations are useful for the treatment of various types of cancer.

  本发明涉及一种新型抗癌化合物A的固体分散制剂及其制备方法，其中该抗癌化合物与亲水性聚合物配制。该制剂显示出抗癌化合物的溶解度增强和改善的体内抗癌活性。该制剂可用于治疗各种类型的癌症。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tubastraine: Isolation and Structure of a Novel Alkaloid from the Stony Coral Tubastraea micrantha
  作者：Maktoob Alam、Radhika Sanduja、Gerard M. Wellington

  DOI：10.3987/com-87-4399

  日期：——
• ROHITUKINE ANALOGS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP2986605A1

  公开（公告）日：2016-02-24