methyl 2-phenylpropanoate-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: methyl 2-phenylpropanoate-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside
• 化学式: C₂₁H₃₀O₁₂
• 分子量: 474.462
• InChiKey: UILUSIKAYHRSLN-DSEJFMNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  184.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenylpropanoate-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside 在 水 、 三氟乙酸 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 三甲基硅咪唑 作用下， 反应 3.0h， 生成 D-葡萄糖 、 D-apiose
  参考文献：
  名称：

  A New Phenolic Glycoside from the Barks of Cinnamomum cassia

  摘要：

  从肉桂树皮中分离出一种新的酚苷 (1)，命名为 2-苯基丙酸甲酯-2-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，以及三种酚苷已知的酚苷和四种已知的木脂素苷。通过对光谱数据和化学方法的广泛解释，阐明了1的结构。评估所选化合物对小鼠淋巴细胞的免疫抑制活性。化合物1、2、6和8对ConA诱导的T细胞增殖表现出不同的抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules191117727