4-Azido-azobenzol | 41657-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-Azido-azobenzol
• 英文别名: p-Phenylazophenyl azide；(4-azidophenyl)-phenyldiazene
• CAS: 41657-72-1
• 化学式: C₁₂H₉N₅
• 分子量: 223.237
• InChiKey: XAHGLDAGSNJLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Azido-azobenzol 、 (E)-4-(3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)but-3-en-2-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3E)-4-[3-methoxy-4-({1-[4-(phenyldiazenyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methoxy)phenyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkyne–azide cycloaddition analogues of dehydrozingerone as potential anti-prostate cancer inhibitors via the PI3K/Akt/NF-kB pathway

  摘要：

  DHZ（1）的炔基-叠氮环加成衍生物已合成并进行细胞毒性潜力筛选，其中衍生物3、6、7、8、9和15显示出最强的细胞毒性，IC50值范围为1.8-3.0μM。

  DOI：

  10.1039/c7md00267j
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 4-Azido-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactivity of organophosphorus compounds. Part XXX. Iminophospholes and a new synthesis of benzofurazans via intramolecular rearrangement of 1-o-nitroarylimino-1,2,5-triphenylphospholes
  作者：J. I. G. Cadogan、Robert J. Scott、Robert D. Gee、Ian Gosney

  DOI：10.1039/p19740001694

  日期：——

  1-aroylimino-1,2,5-triphenylphospholes (2; X = PhCO and p-NO2·C6H4CO), but these decomposed at this temperature to give the corresponding aryl cyanides and the phosphole oxide. The use of copper-bronze reduced the decomposition point of the dioxazolidin-2-ones sufficiently for the iminophospholes to be isolated. Base catalysed decomposition of ethyl N-(p-nitrophenylsulphonyloxy)carbamate (4) in the presence of

  已经合成了一系列的N-取代的1-亚氨基-1,2,5-三苯基磷（2）。芳基，甲磺酰基，芳基磺酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和二苯基次膦酰基叠氮化物与1,2,5-三苯基膦的反应得到相应的N-取代的1-亚氨基膦[2; X = Ar，MeSO 2，ArSO 2，EtO 2 C，PhO 2 C和Ph 2 P（O）]，通过非亚硝基苯路线的收率很高。甲苯磺酰磷（2； X =甲苯磺酰基）也是通过无水氯胺-T反应制得的。与磷脂。苯甲酰叠氮化物通过分解反应，然后进行库尔修斯重排反应，而不是与相对较弱的亲核性1,2,5-三苯基磷脂反应（参见Ph 3 P）。缺电子的4-硝基苯甲酰基和2,4-二硝基苯甲酰基叠氮化物给出相应的1-芳基氨基-1,2,5-三苯基磷[2; X = C 6 H ^ 4 NO 2 - p和2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3在6和55％的产率分别]。在铜存在下的5，7-二甲基四唑并[1，5-
• Temporal control in tritylation reactions through light-driven variation in chloride ion binding catalysis – a proof of concept
  作者：Surbhi Grewal、Saonli Roy、Himanshu Kumar、Mayank Saraswat、Naimat K. Bari、Sharmistha Sinha、Sugumar Venkataramani

  DOI：10.1039/d0cy01090a

  日期：——

  photoswitchable catalysts T1–5 have been designed, synthesized and optimized for the tritylation reaction of benzylamine (BzNH2). The tritylation reaction rates/yields achieved by light induced isomerization are compared between the native and photoswitched states of the catalyst T1. This concept of controlling the tritylation reaction rates with light has also been extended to additional substrates. The

  三脚架三唑连接的偶氮（杂）芳烃基光可催化剂T1 - 5已经被设计，合成和苄胺三苯甲基化反应（BzNH优化2）。在催化剂T1的自然状态和光开关状态之间比较通过光诱导的异构化获得的三苯甲基化反应速率/产率。用光控制三苯甲基反应速率的这一概念也已经扩展到另外的底物上。三唑C-H⋯氯的关键作用-光谱，量热和计算研究相结合已证实相互作用。而且，已经证明了在催化剂的时间控制中，在室温下催化剂的天然和光开关状态之间的结合亲和力变化的影响。
• Rieber, N.; Boehm, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1 - 7
  作者：Rieber, N.、Boehm, H.

  DOI：——

  日期：——
• Korczynski, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4> 35, p. 1190
  作者：Korczynski

  DOI：——

  日期：——
• Troeger; Hille; Vasterling, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1905, vol. <2> 72, p. 527
  作者：Troeger、Hille、Vasterling

  DOI：——

  日期：——