5-溴-4-甲基噻吩-2-甲酰胺 | 189330-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-4-甲基噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: 5-bromo-4-methylthiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-2-thiophenecarboxamide
• CAS: 189330-08-3
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: HUXQMSWPHULFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-甲基噻吩-2-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以64%的产率得到5-bromo-4-methyl-2-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE SULFONAMIDE MODULATORS OF PROGESTERONE RECEPTORS
  [FR] SULFAMIDE D'INDOLE MODULATEUR DE RÉCEPTEURS DE LA PROGESTÉRONE

  摘要：

  公开号：

  WO2007087488A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基-2-噻吩羧酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到5-溴-4-甲基噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE SULFONAMIDE MODULATORS OF PROGESTERONE RECEPTORS
  [FR] SULFAMIDE D'INDOLE MODULATEUR DE RÉCEPTEURS DE LA PROGESTÉRONE

  摘要：

  公开号：

  WO2007087488A3

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• Indole sulfonamide modulators of progesterone receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07932284B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了公式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，以及它们的制备方法、制药组合物和使用方法。
• [EN] (HETERO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CCR6
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173849A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer and their use in, e.g. treating a condition, disease or disorder modulated at least in part by CCR6. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种公式(I)的化合物，其为药物可接受的盐、立体异构体，以及它们在治疗至少部分受CCR6调节的病症、疾病或障碍方面的使用。本公开还涵盖含有该化合物的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。
• INDOLE SULFONAMIDE MODULATORS OF PROGESTERONE RECEPTORS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1979314A2

  公开（公告）日：2008-10-15