甲氧基五甲基-二硅氧烷 | 18156-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲氧基五甲基-二硅氧烷
• 中文别名: 二硅氧烷,甲氧基戊甲基-
• 英文名称: methoxypentamethyldisiloxane
• 英文别名: 1-methoxypentamethyldisiloxane；Methoxy-pentamethyl-disiloxan；Pentamethyl-methoxy-disiloxan；Methoxy-pentamethyldisiloxan；Methoxypentamethyl-disiloxan；Disiloxane, methoxypentamethyl-；methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 18156-38-2
• 化学式: C₆H₁₈O₂Si₂
• 分子量: 178.379
• InChiKey: DIBFCVPKSNXGHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基五甲基-二硅氧烷 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到五甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Sonnek, Georg; Engelbrecht, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)过氧化物 生成 甲氧基五甲基-二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Yablokov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 2405 - 2408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monosodiumoxyorganoalkoxysilanes: Synthesis and properties
  作者：E. A. Rebrov、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1002/hc.20280

  日期：——

  leads to the formation of both monosodiumoxyorganoalkoxysilanes (MSOAS) and several secondary products. Analysis of experimental evidence makes it possible to advance the mechanism behind this phenomenon and to define the optimum conditions for the preparation of pure MSOAS with high yields. Different MSOAS were synthesized and their basic physicochemical properties were studied. MSOAS are shown to

  详细研究了有机烷氧基硅烷与氢氧化钠的反应。研究表明，该反应涉及多个阶段，并且涉及相当复杂的多步骤过程，这会导致形成单钠氧基有机烷氧基硅烷 (MSOAS) 和几种副产物。对实验证据的分析可以推进这种现象背后的机制，并确定以高产率制备纯 MSOAS 的最佳条件。合成了不同的MSOAS并研究了它们的基本理化性质。MSOAS 被证明构成具有化学独立官能团的多功能试剂，它们与三甲基氯硅烷的反应通过 ONa 基团选择性地进行，而它们与三乙基硅烷醇和高级醇的相互作用仅通过 OAlk 基团进行。发现并详细研究了 MSOAS 和有机烷氧基硅烷之间通过 ONa 和 OAlk 基团的交换相互作用。与 MSOAS 热降解开始相对应的温度估计等于 180-190°C。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:514–541, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience
• α-Lithioalkoxysilanes: applications to alkene synthesis
  作者：Tim F Bates、Sushama A Dandekar、Jon J Longlet、Ruthanne D Thomas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00803-2

  日期：2001.4

  [RO(Me2)Si]CH(Li)(X), where R=Me or Et and X=H or SiMe3, react with carbonyl compounds in hydrocarbon solution to produce alkenes in moderate to high yield via Peterson-type reactions. For X=SiMe3, the corresponding vinylsilanes are isolated directly following work-up. The reaction is regiospecific and shows fair stereoselectivity. When the carbonyl substrates are cyclic ketones in six- or seven-membered rings

  α-Li硫代烷氧基硅烷[RO（Me 2）Si] CH（Li）（X），其中R = Me或Et且X = H或SiMe 3与烃溶液中的羰基化合物反应，通过彼得森以中等至高收率生产烯烃型反应。对于X ＝ SiMe 3，在处理后直接分离出相应的乙烯基硅烷。该反应是区域特异性的，并且显示出合理的立体选择性。当羰基底物是六元或七元环中的环状酮时，产物是环外烯烃。对于X ＝ H，初始产物是β-羟基硅烷，然后通过在乙酸中与乙酸钠一起加热将其有效地转化为相应的末端烯烃。两种类型的α-硫代烷氧基硅烷试剂都适合与可烯醇化的羰基化合物反应。
• Photolysis at λ 185 nm of hexamethyldisiloxane in the liquid phase
  作者：Heinz-Peter Schuchmann、Alfred Ritter、Clemens von Sonntag

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90978-1

  日期：1978.3

  hexamethyldisiloxane has been photolyzed at 15°C with a low pressure Hg arc (affective wavelength 185 nm). 19 products have been identified and their quantum yields determined. The quantum yields of the three main products are φ[CH4] = 0.20, φ[C2H6] = 0.045, and φ[(Me3SiOSiMe2)2] = 0.042. The main event in this photolysis is the rupture of a SiC bond, following the homolytic (i) as well as the molecular mode

  液态六甲基二硅氧烷已在15°C的低压Hg电弧（有效波长185 nm）下光解。已鉴定出19种产品，并确定了其量子产率。三个主要产物的量子产率是φ[CH 4 ] = 0.20，φ[C 2 H ^ 6 ] = 0.045，和φ[（ME 3 SiOSiMe 2）2 ] = 0.042。这种光解的主要事件是在均相（i）和分子模式（ii）之后Si aC键的断裂。进程iii发生的程度较小，但根本找不到iv。在这些实验中，笼子歧化反应无法与分子消除区分开。非常反应性中间体物质我3 SiOSi（Me）中CH2与自由基相互作用，与极性化合物（例如甲醇）相互作用，并彼此相互作用，形成稳定的化合物。它出现在我3 SiOSi（Me）中CH 2也形成在歧化反应（VI）。
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schurz, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1407 - 1412
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schurz, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Heteroorganic betaines
  作者：I. V. Borisova、N. N. Zemlyanskii、A. K. Shestakova、V. N. Khrustalev、Yu. A. Ustynyuk、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf02494721

  日期：2000.5

  The [Ph3P+-CMe2-SiMe2-SEt]Br- salt was prepared by the reaction of betaine Ph3P+-CMe2SiMeR-S- (1a: R = Me) with EtBr. Acetylation of betaine 1a or Et3P+-CHMeSiMe2-S- (2a) afforded 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohex-5-ene-4-thione Me2SiOC(=S)CH=C(Me)O or the [Et3P+-CHMeSiMe2Cl]Cl- salt depending on the reagent ratio. The reactions of betaines la,b (Ib: R = Ph) or 2 with compounds (R3Sn)(2)X (X = O or NMe can be used for the generation of silanones [RMeSi = O] and silaneimines [RMeSi = NMe] in solutions. The reactivity of betaines Ph3P+-(CHRSiMeR2)-Si-1-S- (R-1 = H or Me and R: = Me or Ph) is determined by the equilibrium between the zwitterionic and ylide Ph3P = (CRSiMeRSH)-Si-1-S-2 tautomers that exist in solutions.