N-(3-{1-[(3R)-3-HYDROXY-3-PHENYLPROPYL]-4-PIPERIDINYL}PHENYL)-2-METHYLPROPANAMIDE | 387826-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-{1-[(3R)-3-HYDROXY-3-PHENYLPROPYL]-4-PIPERIDINYL}PHENYL)-2-METHYLPROPANAMIDE
• 英文别名: N-(3-(1-[(3R)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide；N-[3-[1-[(3R)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]piperidin-4-yl]phenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 387826-71-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: LNVITZUWWUEILI-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{1-[(3R)-3-HYDROXY-3-PHENYLPROPYL]-4-PIPERIDINYL}PHENYL)-2-METHYLPROPANAMIDE 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-{1-[(3R)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide, hydrochloric salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 、 (R)-(+)-3-氯-1-苯基-1-丙醇 在 四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以34.2%的产率得到N-(3-{1-[(3R)-3-HYDROXY-3-PHENYLPROPYL]-4-PIPERIDINYL}PHENYL)-2-METHYLPROPANAMIDE
  参考文献：
  名称：

  DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了编码人类MCH1受体的孤立核酸，纯化的人类MCH1受体，含有编码人类MCH1受体的孤立核酸的载体，含有这种载体的细胞，针对人类MCH1受体的抗体，用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针，与编码人类MCH1受体的核酸的独特序列互补的反义寡核苷酸，表达编码正常或突变人类MCH1受体的转基因非人类动物，分离人类MCH1受体的方法，治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法，以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。该发明还提供了一种治疗患有尿失禁的受试者的方法，包括向受试者投予足以治疗受试者尿失禁的MCH1拮抗剂。

  公开号：

  US20040038855A1

文献信息

• Substituted alkyl amido piperidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040186103A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明提供了一种由结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制成的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以减少受试者的体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。
• DNA ENCODING A HUMAN MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR (MCH1) AND USES THEREOF
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1246847A2

  公开（公告）日：2002-10-09
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27