2-((1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 351532-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-((1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 351532-09-7
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₃
• 分子量: 397.49
• InChiKey: MXYQBFFZAMEOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 、 5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基)亚甲基-1-茚酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-((1-(4-fluorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  合理修饰多奈哌齐作为多功能乙酰胆碱酯酶抑制剂以治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型多奈哌齐衍生物，作为多功能乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。筛选结果表明，大多数化合物均表现出对AChE的有效抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内。此外，这些衍生物显示良好的抗氧化，A β相互作用，血脑屏障渗透（PAMPA-BBB +）和ADMET性质（在硅片）。其中，图5c显示了优秀的抑制乙酰胆碱酯酶（IC 50：85纳米的eeAChE，73纳米的HACHE），金属螯合，并在自感应，HACHE诱导和Cu抑制作用2+诱导的阿β 1-42聚合（18.5％，72.4％和46.3％，在20  μ M）。动力学分析和分子建模研究表明5c可以同时与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合。更重要的是，5C表现出对一个显著的神经保护效力β 1-42诱导PC12细胞损伤。此外，逐步被动回避测试显示5c可以显着逆转东pol碱所

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.052

文献信息

• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF DONEPEZIL<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DU DONÉPÉZIL
  申请人：SUZHOU SHANGZHI BIOTECH LTD

  公开号：WO2014008629A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof. More specifically, this invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof derived from donepezil. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, such as donepezil.

  这项发明涉及新颖化合物及其盐酸盐。更具体地说，这项发明涉及从多奈哌齐派生的新颖化合物和其盐酸盐。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及利用所披露的化合物和组合物在治疗通过给予乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，如多奈哌齐，有益治疗的疾病和症状的方法。
• RADICAL TRAP IN FLUORIDATION OF IODINIUM SALT
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP1697279B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• NOVEL DERIVATIVES OF DONEPEZIL
  申请人：Cheng Xueheng

  公开号：US20150225343A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof. More specifically, this invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof derived from donepezil. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, such as donepezil.
• US9249098B2
  申请人：——

  公开号：US9249098B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] IMPROVED FLUORIDATION OF IODONIUM SALTS<br/>[FR] FLUORATION AMÉLIORÉE DE SELS D'IODONIUM
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010018218A2

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides an improved method for fluoridation of an iodonium salt wherein a solution of the iodonium salt comprising a free radical trap is stored before the reaction is carried out. The method of the invention may be automated, which is particularly convenient when the method of the invention is radiofluoridation. As such the present invention also provides a cassette comprising the iodonium salt solution suitable for carrying out the method of the invention on an automated synthesizer.