辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 | 17865-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷
• 英文名称: octamethyl-1,4-dioxacyclohexasilane
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6-Octamethyl-1,4,2,3,5,6-dioxatetrasilinane
• CAS: 17865-73-5
• 化学式: C₈H₂₄O₂Si₄
• mdl: MFCD00457421
• 分子量: 264.619
• InChiKey: KSZFBXOYNRHXCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(lit.)
• 沸点：
  71-73 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  127 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2901100000
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 octamethyl-1,3,5-trioxa-2,4,6,7-tetrasilacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  钯催化的四氢硅烷活化（杂）芳烃与四硅烷试剂的硅环化

  摘要：

  据报道，使用了一种操作方便且稳定的硅试剂（八甲基-1,4-二氧杂环六硅烷，ODCS）来通过双重CH活化选择性（杂环）芳烃进行硅烷化。该方法与各种复杂度的含氮杂芳烃（如吲哚和咔唑）兼容。ODCS试剂也可用于硅烷基化其他类型的底物，包括叔膦和卤代芳基。一系列的机械实验和密度泛函理论（DFT）计算被用来研究这种双重CH活化过程的优选途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202015117

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Effect of the temperature on the composition and ratio of hydrolysis products of 1,2-dichlorotetramethyldisilane
  作者：A. I. Chernyavskii、A. P. Pleshkova

  DOI：10.1007/s11172-006-0325-9

  日期：2006.4

  The hydrolysis of 1,2-dichlorotetramethyldisilane was studied at different temperatures. At reduced temperatures, the hydrolysis gave permethylcyclo(oxadisilanes) [(Me2Si)2O]n (n = 2 and 3) and α,ω-dihydroxypermethyloligo(oxadisilanes) HO[(SiMe2)2O]mH (m = 1–5). The formation of the latter was proved by the GC-MS method.

  在不同温度下研究了1,2-二氯四甲基二硅烷的水解。在降低的温度下，水解产物为全甲基环（氧二硅烷）[(Me2Si)2O]n（n=2和3）以及α,ω-双羟基全甲基低聚（氧二硅烷）HO[(SiMe2)2O]mH（m=1–5）。后者的形成通过GC-MS方法得到了证实。
• C–F Bond Cleavage Reactions with Beryllium, Magnesium, Gallium, Hafnium, and Thorium Halides
  作者：Fabian Dankert、H. Lars Deubner、Matthias Müller、Magnus R. Buchner、Florian Kraus、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.201900297

  日期：2020.9.30

  The work describes unexpected stoichiometric C–F bond cleavage reactions of beryllium, magnesium, gallium, hafnium and thorium halides with α,α,α‐trifluorotoluene. The reaction of BeBr2 / GaBr3 or MgBr2 / GaBr3 mixtures as well as neat GaI3 with α,α,α‐trifluorotoluene in the presence of (OSi2Me4)2 (I) yields the carbenium ion containing compounds [Ph‐C(O2Si2Me4)][GaX4] (X = Br: 1, X = I/F: 2). Both

  这项工作描述了铍，镁，镓，ha和th的卤化物与α，α，α-三氟甲苯的意外化学计量CF键断裂反应。在（OSi 2 Me 4）2（I）存在下，BeBr 2 / GaBr 3或MgBr 2 / GaBr 3混合物以及纯GaI 3与α，α，α-三氟甲苯的反应产生含碳离子的化合物[ Ph‐C（O 2 Si 2 Me 4）] [GaX 4 ]（X = Br：1，X = I / F：2）。成功地表征了这两种化合物，并且观察到在引入甲硅烷氧基单元的情况下的脱氟型反应。化合物1的特征还在于单晶X射线衍射分析。的转化率α，α，α三氟甲苯与BEI 2，HFI 4或的Th1 4被证明是与地层的halodefluorination型反应α，α，α -triiodotoluene（3）。首次进行了足够的NMR光谱分析和X射线晶体学表征3。
• Synthesis of Tellurasila Cycles Containing an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Structure of a 1,4‐Ditellura‐2,3‐disilacyclohexane Derivative
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201201124

  日期：2013.1.15

  which, after reaction with 1,2-dichlorotetramethyldisilane, afforded a six-membered heterocycle containing the Te–Si–Si–Te unit with an annelated carborane moiety, characterized by multinuclear magnetic resonance and X-ray structural analysis. As a byproduct, a five-membered ring containing a Si–Si–Te unit was formed, which was obtained as a major product, using conditions favouring partial insertion

  将碲插入二锂化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二氯四甲基乙硅烷反应后，得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环，通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品，使用有利于碲部分插入 C-Li 键的条件，形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环，作为主要产品获得。用二氯二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。
• Construction of Inorganic Crown Ethers by s‐Block‐Metal‐Templated Si−O Bond Activation
  作者：Fabian Dankert、Roman‐Malte Richter、Florian Weigend、Xiulan Xie、Markus Balmer、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/anie.202014822

  日期：2021.4.26

  We herein report the synthesis, structures, coordination ability, and mechanism of formation of silicon analogs of crown ethers. An oligomerization of 2D2 (I) (2Dn,=(Me4Si2O)n) was achieved by the reaction with GaI3 and MIx (M=Li, Na, Mg, Ca, Sr). In these reactions the metal cations serve as template and the anions (I−/[GaI4]−) are required as nucleophiles. In case of MIx=LiI, [Li(2D3)GaI4] (1) is

  我们在此报道了冠醚硅类似物的合成、结构、配位能力和形成机制。通过与Gal 3和MI x (M=Li、Na、Mg、Ca、Sr)的反应实现2D 2 ( I )( 2D n ,=(Me 4 Si 2 O) n )的低聚。在这些反应中，金属阳离子充当模板，阴离子（I - /[Gal 4 ] - ）作为亲核试剂。在MI x ＝LiI的情况下，形成[Li( 2D 3 )Gal 4 ]( 1 )。当 MI x = NaI、MgI 2 、CaI 2和 SrI 2时，化合物 [M( 2 D 4 )(Gal 4 ) x ] (M=Mg 2+ ( 3 )、Ca 2+ ( 4 )、Sr此外，还获得了质子络合物 [H( 2 D 3 )][ Ga 2 I 7 ] ( 6 ) ，并通过多核 NMR 光谱、DOSY 实验对所有络合物进行了表征。除化合物3外，还通过单晶 X 射线衍射进行了比较 M +与2 D n和其他配体