5-{1'-[(1-Cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydrospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid sodium salt | 1039758-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-{1'-[(1-Cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydrospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid sodium salt
• 英文别名: 5-{1'-[(1-Cyclopropyl-4-methoxy-1h-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid sodium salt；sodium;5-[1'-(1-cyclopropyl-4-methoxyindole-6-carbonyl)-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-6-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1039758-00-3
• 化学式: C₃₂H₂₈N₃O₆*Na
• 分子量: 573.581
• InChiKey: DTVCHAQQQKDLGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 5-{1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid 在 水合甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{1'-[(1-Cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydrospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl}nicotinic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：其中，Ar1表示从包括吲哚，1H-吲唑，2H-吲唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，苯并[b]呋喃，苯并咪唑，苯并噁唑，1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶的芳香环中选择的基团；R1和R2分别表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，卤代-C1-C6烷氧基团，环-C3-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基团，卤代-C2-C7烷酰基团，C2-C7烷氧羰基团，卤代-C2-C7烷氧羰基团，环-C3-C6烷氧羰基团，芳基烷氧羰基团，C1-C6氨基-C1-C6烷氧基团，C2-C6烯基羧基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；可选取代的C1-C6烷基，芳基或杂环基团；或带有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4分别表示氢原子，卤素原子，硝基，环-C3-C6烷基团，氨基羰基团（可选取代C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团），或—N（Re）Rf基团；可选取代的C2-C7烷酰基，C1-C6烷氧基，C2-C7烷氧羰基，环-C3-C6烷氧羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基硫基，环-C3-C6烷氧基，环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基，环-C3-C6烷基磺酰基，环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷基硫基基团；或可选取代的C1-C6烷基基团；T和U分别表示氮原子或甲基基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2111406B1

  公开（公告）日：2012-10-24
• US8093389B2
  申请人：——

  公开号：US8093389B2

  公开（公告）日：2012-01-10