1,3,3-trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane | 33460-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: 3,4-epoxy-1,1,3-trimethyl-silolane；6-Oxa-3-sila-1,3,3-trimethylbicyclo<3.1.0>hexan；1,3,3-Trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 33460-17-2
• 化学式: C₇H₁₄OSi
• 分子量: 142.273
• InChiKey: CAYISGAOTHOVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane 、 2,2,5,5-四甲基-2,5-二硅-1-噁环戊烷 生成 天然橡胶
  参考文献：
  名称：

  MANUEL, G.;BERTRAND, G.;WEBER, W. P.;KAZOURA, SAMIH, A., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 9, 1340-1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-Trimethylsilacyclopent-3-en 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,3,3-trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Silacyclopentane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.293

文献信息

• Gas Phase Negative Ion Chemistry of 6-Oxa-3-sila- and Germabicyclo[3.1.0]hexanes
  作者：Robert Damrauer、William P. Weber、Georges Manuel

  DOI：10.1246/cl.1987.235

  日期：1987.2.5

  3-dimethyl-6-oxa-3-germabicyclo[3.1.0]-hexane are reported. Attack by fluoride at either silicon or germanium results in loss of either isoprene or butadiene, respectively. An analogous reaction with amide ion is reported.

  氟化物与 1,3,3-trimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0] 己烷、2,7-二甲基-2,3:7,8-diepoxy-5-spiro[4.4 之间的离子-分子反应]壬烷和 3,3-二甲基-6-氧杂-3-锗二环[3.1.0]-己烷被报道。氟化物对硅或锗的侵蚀分别导致异戊二烯或丁二烯的损失。报道了与酰胺离子的类似反应。
• Reaction of 6-Oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexanes with Phosphinimines. Synthesis of 6-Vinyl-1,3-dioxa-2,4-disilacyclohexanes
  作者：Antoine Baceiredo、Clifford D. Juengst、Georges Manuel、William P. Weber

  DOI：10.1246/cl.1987.237

  日期：1987.2.5

  Reaction of 3,3-dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]-hexane with N-benzyltriphenylphosphinimine yields 1,3-butadiene and 2,2,4,4-tetramethyl-6-vinyl-l,3-dioxa-2,4-disilacyclohexane (3). A mechanism for the formation of 3 which involves the reaction of dimethylsilanone [(CH3)2Si=0] with 2,2-dimethyl-4-vinylsilaoxetane is proposed.

  3,3-二甲基-6-氧杂-3-硅杂双环[3.1.0]-己烷与N-苄基三苯基膦亚胺反应生成1,3-丁二烯和2,2,4,4-四甲基-6-乙烯基-1,3 -dioxa-2,4-二硅杂环己烷 (3)。提出了一种形成 3 的机制，该机制涉及二甲基硅烷酮 [(CH3)2Si=0] 与 2,2-二甲基-4-乙烯基硅氧杂环丁烷的反应。
• BACEIREDO A.; JUENGST C. D.; MANUEL G.; WEBER W. P., CHEM. LETT.,(1987) N 2, 237-240
  作者：BACEIREDO A.、 JUENGST C. D.、 MANUEL G.、 WEBER W. P.

  DOI：——

  日期：——