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4-苯甲酰氧基-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚 | 80101-87-7

中文名称
4-苯甲酰氧基-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
4-benzoyloxy-2,3-dimethoxy-5-methylphenol
英文别名
(4-hydroxy-2,3-dimethoxy-6-methylphenyl) benzoate
4-苯甲酰氧基-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚化学式
CAS
80101-87-7
化学式
C16H16O5
mdl
——
分子量
288.3
InChiKey
GEPJOIWRRVVBPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯甲酰氧基-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚甲醇氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-(((6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl)oxy)-2,3-dimethoxy-6-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    三氟化硼促进的聚异戊二烯 2,3,4,5-四取代苯醚的区域选择性聚异戊二烯重排
    摘要:
    通过BF3·OEt2催化聚异戊二烯基4-乙酰氧基-2,3重排,选择性地获得4-乙酰氧基-6-聚异戊二烯基-2,3,5-三甲基苯酚或2,3-二甲氧基-5-甲基-6-聚异戊二烯基氢醌, 5-三甲基苯基醚或聚异戊二烯基 2,3-二甲氧基-4-羟基-5-甲基苯基醚。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1131
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯二酚苯甲酰氯吡啶 为溶剂, 以gave 5.57 g of 4-benzoyloxy-2,3-dimethoxy-5-methylphenol, m.p. 109-111° C的产率得到4-苯甲酰氧基-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Hydroquinone derivatives
    摘要:
    一种氢醌化合物由以下公式或其药理学上可接受的盐与W、R、R1-4和B1-2在此定义。
    公开号:
    US06358515B2
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文献信息

  • HYDROQUINONE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20010008893A1
    公开(公告)日:2001-07-19
    A hydroquinone derivative useful as an intraocular pressure lowering, anti-hypertensive and radical scavenging agent represented by the following formula 1 wherein B 1 and B 2 in formula (I) are the same or different and at any position on the benzene ring (when W is nitrogen, however, at any other position on the benzene ring) and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkoxyl and carboxyl, and the substituent CH 3 is at position 2 or 3, and W are the same or different and each denotes a nitrogen or carbon atom. R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in formula (II) are the same or different and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxyl, and B 1 and B 2 are as hereinbefore defined, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    一种具有降低眼内压、抗高血压和自由基清除作用的有用氢醌衍生物,由以下式1表示,其中式(I)中的B1和B2相同或不同,并且在苯环上的任何位置(当W为氮时,在苯环上的任何其他位置),每个表示从氢、卤素、羟基、低级烷氧基和羧基组成的组中选择的取代基,并且取代基CH3位于位置2或3,并且W相同或不同,每个表示氮或碳原子。式(II)中的R1、R2、R3和R4相同或不同,每个表示从氢、低级烷基和低级烷氧基组成的组中选择的取代基,并且B1和B2如前所述,或其药理学上可接受的盐。
  • US6358515B2
    申请人:——
    公开号:US6358515B2
    公开(公告)日:2002-03-19
  • REGIOSELECTIVE POLYPRENYL REARRANGEMENT OF POLYPRENYL 2,3,4,5-TETRASUBSTITUTED PHENYL ETHERS PROMOTED BY BORON TRIFLUORIDE
    作者:Toyokichi Yoshizawa、Hatsunori Toyofuku、Koichi Tachibana、Toshio Kuroda
    DOI:10.1246/cl.1982.1131
    日期:1982.8.5
    ,3,5-trimethylphenols or 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-polyprenylhydroquinones were obtained selectively by the BF3·OEt2 catalyzed polyprenyl rearrangement of polyprenyl 4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenyl ethers or polyprenyl 2,3-dimethoxy-4-hydroxy-5-methylphenyl ethers.
    通过BF3·OEt2催化聚异戊二烯基4-乙酰氧基-2,3重排,选择性地获得4-乙酰氧基-6-聚异戊二烯基-2,3,5-三甲基苯酚或2,3-二甲氧基-5-甲基-6-聚异戊二烯基氢醌, 5-三甲基苯基醚或聚异戊二烯基 2,3-二甲氧基-4-羟基-5-甲基苯基醚。
  • Hydroquinone derivatives
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06358515B2
    公开(公告)日:2002-03-19
    A hydroquinone compound is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof with W, R, R1-4, and B1-2 defined herein.
    一种氢醌化合物由以下公式或其药理学上可接受的盐与W、R、R1-4和B1-2在此定义。
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