(S)-N-[3-(2-dimethylaminomethylene-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]thiepin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (S)-N-[3-(2-dimethylaminomethylene-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]thiepin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: FHDAJSWJTDTHIW-VUVCFOEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[3-(2-dimethylaminomethylene-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]thiepin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到(S)-N-[3-(5,6-dihydro-1H-4-thia-1,2-diazabenzo[e]azulen-8-yl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[2-oxo-3-(1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)oxazolidin-5-ylmethyl]acetamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(S)-N-[3-(2-dimethylaminomethylene-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]thiepin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1