tert-Butyldimethylsilyloxy-campher | 54251-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyloxy-campher
• 英文别名: Tert-butyl(dimethyl)silyl 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl ether；tert-butyl-dimethyl-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)oxy]silane
• CAS: 54251-61-5
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi
• 分子量: 266.499
• InChiKey: YOZTYNRDPPFGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyloxy-campher 、 丙炔酸乙酯 、 四氯化钛 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. D.; UNTCH K. G., J. ORG. CHEM. 1979, 44, NO 2, 248-253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORBAN, J.;TURNER, J. V.;TWITCHIN, B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5099-5102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of -butyldimethylsilyl (tbdms) enol ethers using potassium hydride in the presence of tbdms chloride
  作者：John Orban、John V. Turner、Bruce Twitchin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91129-3

  日期：1984.1

  TBDMS enol ethers can be readily prepared regio- and stereoselectively under equilibrating conditions in high yield by adding potassium hydride to a THF solution of ketone with TBDMS chloride in situ.

  通过在原位用TBDMS氯化物将氢化钾加到酮的THF溶液中，可以在平衡条件下容易地区域选择性和立体选择性地高产率地制备TBDMS烯醇醚。
• ISHIHARA, KAZUAKI;YAMAMOTO, HISASHI;HEATHCOCK, CLAYTON H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1825-1828
  作者：ISHIHARA, KAZUAKI、YAMAMOTO, HISASHI、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——