tris(aminomethyl)phosphine oxide trihydrobromide | 71619-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tris(aminomethyl)phosphine oxide trihydrobromide
• 英文别名: Bis(aminomethyl)phosphorylmethanamine;hydrobromide
• CAS: 71619-88-0
• 化学式: 3BrH*C₃H₁₂N₃OP
• 分子量: 379.857
• InChiKey: BCVPTLNQDMMXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(aminomethyl)phosphine oxide trihydrobromide 在 盐酸 、 Bio-Rad AG₅₀W-X₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到tris(aminomethyl)phosphine oxide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Frank, Arlen W.; Daigle, Donald J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane oxide 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以73%的产率得到tris(aminomethyl)phosphine oxide trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Frank, Arlen W.; Daigle, Donald J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triprotonated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA); fantasy or real intermediate on way from PTA to tetradentate tris(aminomethyl)phosphine?
  作者：Csenge Tamara Szolnoki、Gábor Papp、Henrietta Horváth、Ferenc Joó、Ágnes Kathó、Antal Udvardy

  DOI：10.1080/10426507.2021.2014488

  日期：2022.6.3

  triprotonated PTA, as single crystals. In addition, the same reaction mixture deposited crystals of [O = P(CH2NH3)3]Br3 (2), formed presumably by ring opening of [PTA-H3]Br3 (3) and oxidation of the resulting [P(CH2NH3)3]Br3 (1). The solid state structure of 2 and 3 were determined by X-ray diffraction. In water/methanol mixtures, reaction of 1 and [(η6-C10H14)RuBr2}2] yielded the half-sandwich [(

  摘要 在 HBr 水溶液 (58% w / w ) 中，1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) 产生了迄今为止未知的三质子化 PTA，为单晶。此外，相同的反应混合物沉积了 [O = P(CH 2 NH 3 ) 3 ]Br 3 ( 2 ) 的晶体，推测是由 [PTA-H 3 ]Br 3 ( 3 ) 的开环和所得产物的氧化形成的。 [P(CH 2 NH 3 ) 3 ]Br 3 ( 1 )。2和3的固态结构由 X 射线衍射测定。在水/甲醇混合物中，1和[(η 6 -C 10 H 14 )RuBr 2 } 2 ]的反应产生半三明治[(η 6 -C 10 H 14 )RuBr 2 P(CH 2 NH 3 ) 3 }]Br 3 ( 4 ) 在水溶液中自发生成双核 [(η 6 -C 10 H 14 )RuBr 2 μ 4 -P(CH 2 NH 2 )3 }Ru(η
• f-Element coordination and extraction selectivity of a carbamoylmethylphosphine oxide ligand based on a tripodal phosphine oxide scaffold
  作者：Katherine M. Coburn、David A. Hardy、Michael G. Patterson、Shelby N. McGraw、Michael T. Peruzzi、Felix Boucher、Bethany Beelen、Hope T. Sartain、Thomas Neils、Christopher L. Lawrence、Richard J. Staples、Eric J. Werner、Shannon M. Biros

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.003

  日期：2016.8

  multipodal ligand bearing three CMPO units attached to a trialkylphosphine oxide cap along with the resultant Ln3+, Th4+ and UO22+ metal complexes. This tripodal ligand demonstrates extraction efficiencies of 47% and 44% for the actinide species Th(NO3)4 and UO2(NO3)2 out of 1 M nitric acid into a solution of dichloromethane, while all lanthanide nitrates were extracted with relatively low efficiencies

  我们在这里报告的合成和研究的多足配体带有三个CMPO单元连接到三烷基氧化膦帽以及所得的Ln3 +，Th4 +和UO22 +金属配合物。这种三脚架配体显示出从1 M硝酸中将the系元素Th（NO3）4和UO2（ ）2萃取到二氯甲烷溶液中的效率分别为47％和44％，而所有镧系元素硝酸盐的萃取效率均相对较低。利用5 M硝酸溶液进行的进一步萃取研究导致了几乎定量的act系元素萃取。还研究了该配体敏化DMSO溶液中Eu3 +和Tb3 +的金属中心发光的能力。最后，使用密度泛函理论计算了[La（ ）-配体] 2+配合物结构的可能构象。
• Lithium cation enhances anion binding in a tripodal phosphine oxide-based ditopic receptor
  作者：Jesse V. Gavette、Juven Lara、Orion B. Berryman、Lev N. Zakharov、Michael M. Haley、Darren W. Johnson

  DOI：10.1039/c1cc12475g

  日期：——

  A tripodal ditopic receptor presents H-bond donors and a phosphine oxide to potential guests. In the idealized binding conformation, an endohedral PO functionality provides enhanced halide binding in the presence of lithium with the greatest ΔΔG° observed for bromide, while minimal changes in Ka are observed in the presence of sodium.

  三足鼎立的双受体向潜在客人展示H键供体和磷化氢氧化物。在理想的结合构象中，内层PO官能团在锂的存在下增强卤化物结合，溴化物观察到的ΔΔG°最大，而在钠的存在下，Ka的变化最小。