<2-(trimethylsiloxy)ethoxy>methyl iodide | 73366-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <2-(trimethylsiloxy)ethoxy>methyl iodide
• 英文别名: 2-trimethylsilyloxyethyl iodomethyl ether；[2-(trimethylsiloxy)ethoxy]methyl iodide；iodomethyl 2-(trimethylsilyloxy)ethyl ether；Iodomethyl trimethylsilyloxyethyl ether；2-(iodomethoxy)ethoxy-trimethylsilane
• CAS: 73366-61-7
• 化学式: C₆H₁₅IO₂Si
• 分子量: 274.174
• InChiKey: IOPMCMPZXYDNGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(trimethylsiloxy)ethoxy>methyl iodide 、 1,3-bis-(trimethylsilyl)-5-iodouracil 在 potassium fluoride 作用下， 生成 1-(2-羟基乙氧基甲基)-5-碘-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Colla; Busson; De Clercq, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 569 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 环己烯 为溶剂， 生成 <2-(trimethylsiloxy)ethoxy>methyl iodide
  参考文献：
  名称：

  US644

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine acyclonucleoside derivatives
  申请人：Sunkyong Industries Co., Inc.

  公开号：US05889013A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to novel pyrimidine acyclonucleoside derivatives represented by the following general formula (I), antiviral agents containing the derivatives as the active ingredients and processes of preparation thereof. ##STR1## wherein R.sup.1 is ethyl or isopropyl; R.sup.2 is (3,5 dimethylphenyl)selenenyl; R.sup.3 is phenyl or methyl; X is oxygen; and Y is oxygen.

  本发明涉及以下一般式（I）所代表的新型嘧啶缺环核苷衍生物，包含该衍生物作为活性成分的抗病毒剂以及其制备方法。其中，R.sup.1为乙基或异丙基；R.sup.2为（3,5-二甲基苯基）硒基；R.sup.3为苯基或甲基；X为氧；Y为氧。
• Synthesis and anti-HIV-1 activity of a series of 1-(alkoxymethyl)-5-alkyl-6-(arylselenenyl)uracils and -2-thiouracils
  作者：Dae-Kee Kim、Young-Woo Kim、Jongsik Gam、Ganghyeok Kim、Jinsoo Lim、Namkyu Lee、Hun-Taek Kim、Key H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570330446

  日期：1996.7

  e followed by reaction with an appropriate diaryl diselenide afforded 6-arylselenenyl compounds 18-26 after removal of the tert-butyldimethylsilyl protecting group and 35-47. Compounds 48-54 were prepared from compounds 38-44 by oxidative hydrolysis of the thione function. Of these compounds, 50 inhibited HIV-1 replication in human T4 lymphoblastoid cells at a 50% effective concentration (EC50) of

  已合成了在C-6苯基硒烯基环的3和/或5位经甲基或氟取代基修饰的一系列1-（烷氧基甲基）-5-烷基-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶并测试了它们抑制HIV-1复制的能力。将无环尿嘧啶和2-硫尿嘧啶衍生物11-14和27-32与二异丙基氨基锂或双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂锂化，然后与合适的二芳基二硒化物反应，得到叔丁基二甲基甲硅烷基后的6-芳基硒烯化合物18-26。保护基和35-47。化合物48-54由化合物38-44制备通过氧化水解硫酮的功能。这些化合物中，50抑制HIV -1复制在人T 4类淋巴母细胞在50％的有效浓度（EC 50的0.0047）μ中号具有> 42600的选择性指数。
• Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 1. Mitt. Acyclo- und Azaacycloanaloga von Nucleosiden
  作者：Herfried Griengl、Walter Hayden、Elke Schindler、Erich Wanek

  DOI：10.1002/ardp.19833160211

  日期：——

  Ringöffnung von 1,3‐Dioxolan und von 3‐Alkyl‐1,3‐oxazolidinen mit Acetylchlorid oder Trimethyliodsilan führt zu den α‐Halogenethern 2a—2e. Diese stellen Alkylierungsreagenzien dar. Ihre Umsetzung mit Adenin, 6‐Chlorpurin oder silyliertem Cytosin bzw. silylierten Uracilderivaten gibt die 2‐Hydroxyethoxymethyl‐ bzw. 2‐Acetamidoethoxymethylverbindungen 4, 5 und 7..

  1,3-二氧戊环和3-烷基-1,3-恶唑烷与乙酰氯或三甲基碘硅烷的开环产生α-卤素醚2a-2e。这些代表烷基化试剂。它们与腺嘌呤、6-氯嘌呤或甲硅烷基化胞嘧啶或甲硅烷基化尿嘧啶衍生物反应生成 2-羟基乙氧基甲基或 2-乙酰氨基乙氧基甲基化合物 4、5 和 7。
• Iodomethylethers from 1,3-dioxolane and 1,3-oxathiolane: preparation of acyclic nucleoside analogs
  作者：Gene E. Keyser、Jerry D. Bryant、Jorge R. Barrio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95379-1

  日期：——

  Purine and pyrimidine anions were alkylated using the iodomethyl ether and thioether generated by the reaction of 1,3-dioxolane and 1,3-oxathiolane with trimethylsilyl iodide.

  嘌呤和嘧啶阴离子通过碘甲基醚和硫醚烷基化，该硫醚是由1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷与碘化三甲基硅烷基酯反应生成的。
• Imidazole derivatives having anti-HIV activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05472965A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  A novel imidazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, or optionally substituted aryl; R.sup.2 is alkyl, optionally substituted aryl optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hetero ring group; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hydroxyalkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, halogen, acyl, optionally substituted hydroxyalkyl, optionally esterified or amidated carboxyl group, hydroxy group, aryl or arylthio; X is S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, or Se; n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said derivative having anti-HIV activity and being useful for the treatment of HIV infections.

  一种新型咪唑衍生物，化学式为I：其中R1为氢、烷基、卤素或可选择取代的芳基；R2为烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、或可选择取代的杂环基团；R3为氢、烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、或可选择取代的羟基烷基；R4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳基硫；X为S、SO、SO2、CH2或Se；n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐。该衍生物具有抗HIV活性，可用于治疗HIV感染。