diethylcyclohexenylphosphate | 4452-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethylcyclohexenylphosphate
• 英文别名: cyclohex-1-en-1-yl diethyl phosphate；cyclohexenyl diethyl phosphate；Diethyl--phosphat；Phosphoric acid, 1-cyclohexen-1-yl diethyl ester；cyclohexen-1-yl diethyl phosphate
• CAS: 4452-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₉O₄P
• 分子量: 234.232
• InChiKey: HSZLFXQMARYHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylcyclohexenylphosphate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-碘环己烯
  参考文献：
  名称：

  磷酸乙烯基酯与碘代三甲基硅烷的反应：由酮合成乙烯基碘化物

  摘要：

  基于磷酸乙烯基酯与碘代三甲基硅烷的反应，描述了一种由酮制备碘化乙烯的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60434-3
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 氯磷酸二乙酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到diethylcyclohexenylphosphate
  参考文献：
  名称：

  手性仲烷基锌试剂与烯基和芳基卤化物的立体选择性Csp3-Csp2交叉偶联。

  摘要：

  我们报告了手性仲非稳定的二烷基锌试剂的钯催化交叉偶联反应，该试剂由易于获得的手性仲烷基碘与烯基和芳基卤化物制备。该方法提供的α-手性烯烃和芳烃具有很高的构型保留率（dr高达98：2）和令人满意的总收率（3个反应步骤高达76％）。确定了这些手性不稳定的二烷基锌试剂的构型稳定性，并在25°C下超过了数小时。进行DFT计算以合理化催化循环中的立体保留。此外，在绝对立体化学的控制下，交叉偶联反应用于倍半萜（S）-和（R）-姜黄素的有效全合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201910397

文献信息

• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。
• Novel Selective Approach to Terminally Substituted [<i>n</i> ]Dendralenes
  作者：Peter Polák、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/ejoc.201801522

  日期：2019.2.7

  A methodology for the synthesis of terminally substituted [3]‐ and [4]dendralenes, as well as 2,3‐disubstituted buta‐1,3‐dienes has been prepared. This involves the preparation of 1,2‐disubstituted cyclobutenes from readily available 2‐bromocyclobutanone and the subsequent thermal ring‐opening reactions.

  制备了末端取代的[3]-和[4]树枝状烯类以及2,3-二取代的buta-1,3-二烯的合成方法。这涉及从容易获得的2-溴环丁酮制备1,2-二取代的环丁烯，以及随后的热开环反应。
• Photostimulated Reactions of Vinyl Phosphate Esters with Triorganostannides. Evidence for an S_RN1 Vinylic Mechanism
  作者：Alicia B. Chopa、Viviana B. Dorn、Mercedes A. Badajoz、María T. Lockhart

  DOI：10.1021/jo049762t

  日期：2004.5.1

  yields (45−89%). On the other hand, there is no reaction between (1-cyclohexenyl)DEP (5) or (1-benzylvinyl)DEP (18) with either 1 or 2, under similar conditions. These reactions appear to be strongly dependent on structural features of the vinyl phosphate since only conjugated vinyl phosphates afforded substitution products. These substitution reactions are completely regioselective and stereoconvergent

  酮转化为乙烯基二乙基磷酸酯（VinDEP），在光刺激下与三甲基锡钠（1）或三苯基锡钠（2）在液氨中反应，通过乙烯基S RN 1机理提供乙烯基锡烷。因此，（1-苯基乙烯基）DEP（3），（3,4-二氢-1-萘基）DEP（7），（3,4-二氢-2-萘基）DEP（9），（E）-（1 ，2-二苯基乙烯基）DEP（12），（E / Z）-（1-甲基-2-苯基乙烯基）DEP（14）和（E）-（1-苯基-2-甲基乙烯基）DEP（16）与1反应和2在光刺激下，可产生相应的替代产品，收率高达优良（45-89％）。另一方面，在类似条件下，（1-环己烯基）DEP（5）或（1-苄基乙烯基）DEP（18）与1或2之间没有反应。这些反应似乎强烈依赖于磷酸乙烯基酯的结构特征，因为只有共轭的磷酸乙烯基酯才提供取代产物。这些取代反应是完全区域选择性的和立体收敛的。这似乎是乙烯基S RN 1工艺的第一个例子，该工艺涉及有机锡阴离子作为亲核试剂。
• Organic synthesis with reagents derived from 3R3SiMgMe and MnCl2
  作者：Keigo Fugami、Jun-ichi Hibino、Shigeki Nakatsukasa、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86672-2

  日期：1988.1

  R3SiMgMe and MnCl2 are disclosed. (1) The manganese species reacted with terminal acetylenes to give 1,2-disilylated 1-alkenes. Mono- and bis(trimethylsilyl) acetylenes gave tri- and tetrasilylated ethenes, respectively, in good yields. Highly strained tetrakis(trimethylsilyl) ethene has now become easily accessible by this technique. (2) The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates

  由3个当量衍生的试剂介导的合成上有用的反应。R 3 SiMgMe和MnCl 2的合成被披露。（1）锰与末端乙炔反应生成1,2-二甲硅烷基化的1-烯烃。单和双（三甲基甲硅烷基）乙炔分别以高收率得到三和四甲硅烷基化的乙烯。现在，通过这种技术可以轻松获得高应变四（三甲基甲硅烷基）乙烯。（2）链烯基卤化物，链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与标题试剂的反应提供了高产率的乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。（3）用锰试剂处理1，3-二烯提供了甲硅烷基化的烯丙基锰化合物，其以高的区域选择性加到羰基部分上。
• Anodic oxidation of triphenylphosphine in the presence of enol silyl ethers or enol esters. Electrochemical one-step preparation of 2-oxocycloalkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates
  作者：Toshikatsu Takanami、Akie Abe、Kohji Suda、Hidenobu Ohmori

  DOI：10.1039/c39900001310

  日期：——

  Electrochemical oxidation of triphenylphosphine in the presence of cyclic enol silyl ethers or enol esters gave 2-oxocycloalkyltriphenylphosphonium salts, which underwent the Wittig reaction with aldehydes to afford (E)-2-alkylidenecycloalkan-1-ones.

  在环状烯醇甲硅烷基醚或烯醇酯存在下对三苯膦进行电化学氧化，得到2-氧代环烷基三苯基phosph盐，将其与醛进行Wittig反应，得到（E）-2-烷基亚烷基环烷烃-1-酮。