| 1425054-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1425054-08-5
• 化学式: C₈₃H₁₂₈N₂O₆S
• 分子量: 1282.01
• InChiKey: ZHMAGZITLZILDU-UQKRQPIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.7
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  58.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  92.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[[2,4-di(docosoxy)phenyl]methyl-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of α-conotoxin MII using a soluble-tag-assisted method

  摘要：

  Oxidative disulfide bond formations have been applied to soluble-tag-assisted method successfully to realize the total synthesis of alpha-conotoxin MII (4) that comprises 16 amino acid residues and possesses 2 disulfide bonds. Orthogonal peptide folding using DEAD and iodine oxidations in combination with Mmt and Acm groups for the side chain protection of cysteines could be carried out with no peptide aggregation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.068
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-[[2,4-di(docosoxy)phenyl]methyl-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of α-conotoxin MII using a soluble-tag-assisted method

  摘要：

  Oxidative disulfide bond formations have been applied to soluble-tag-assisted method successfully to realize the total synthesis of alpha-conotoxin MII (4) that comprises 16 amino acid residues and possesses 2 disulfide bonds. Orthogonal peptide folding using DEAD and iodine oxidations in combination with Mmt and Acm groups for the side chain protection of cysteines could be carried out with no peptide aggregation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.068