trans-N-benzyl-5-(iodomethyl)-3-cyclohexylpyrrolidin-2-one | 114628-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-N-benzyl-5-(iodomethyl)-3-cyclohexylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R,5R)-1-benzyl-3-cyclohexyl-5-(iodomethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 114628-25-0；114628-26-1
• 化学式: C₁₈H₂₄INO
• 分子量: 397.299
• InChiKey: LRSIVNJGYMKAHP-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-benzyl-5-(iodomethyl)-3-cyclohexylpyrrolidin-2-one 生成 [(2R,4R)-1-benzyl-4-cyclohexylpyrrolidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;MOZUMI, MAYUMI;CHEN, YIN-SHAN;YAMAZAK+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1627-1629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;MOZUMI, MAYUMI;CHEN, YIN-SHAN;YAMAZAK+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1627-1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective iodine-induced lactam formation from γ,δ-unsaturated thioimidates. New entry to functionalized γ-lactams
  作者：Hiroki Takahata、Tamotsu Takamatsu、Mayumi Mozumi、Yin-Shan Chen、Takao Yamazaki、Keiichi Aoe

  DOI：10.1039/c39870001627

  日期：——

  Iodine-induced lactam formation from γ,δ-unsaturated thioimidates proceeds regio- and stereo-selectively, providing highly functionalized γ-lactams.

  由γ，δ-不饱和硫代亚氨酸碘诱导的内酰胺形成在区域和立体选择性上进行，从而提供高度官能化的γ-内酰胺。
• Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Highly stereoselective synthesis of trans 3,5-disubstituted pyrrolidin-2-ones by iodolactamization via homoallylic asymmetric induction
  作者：Hiroki Takahata、Tamotsu Takamatsu、Yinshan Chen、Naoki Ohkubo、Takao Yamazaki、Takefumi Momose、Tadamasa Date

  DOI：10.1021/jo00299a019

  日期：1990.6
• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;CHEN, YIN-SHAN;OHKUBO, NAOKI;YAMAZAKI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3792-3797
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、CHEN, YIN-SHAN、OHKUBO, NAOKI、YAMAZAKI+

  DOI：——

  日期：——