丁氧基二甲基氯硅烷 | 1825-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丁氧基二甲基氯硅烷
• 英文名称: butoxydimethylchlorosilane
• 英文别名: Silane, butoxychlorodimethyl-；butoxy-chloro-dimethylsilane
• CAS: 1825-72-5
• 化学式: C₆H₁₅ClOSi
• 分子量: 166.723
• InChiKey: KBFINYWRLJHFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 76 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁氧基二甲基氯硅烷 在 sodium 作用下， 生成 2-benzylsulfanylethoxy-butoxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Komarov,N.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1587 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 正丁醇 在 尿素 作用下， 反应 4.0h， 以90.1%的产率得到丁氧基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon and organophosphorus compounds with pseudohalogen groups. 1. Synthesis of alkoxydimethylsilyl cyanides and their reactions with metal fluorides

  摘要：

  Alkoxydimethylsilyl cyanides were synthesized by the exchange reaction of the corresponding alkoxydimethylchlorosilanes with trimethylsilyl cyanide, and also by the reaction of the former compounds with HCN in the presence of triethylamine (the latter method is preferential). Reactions of silyl cyanides with SbF3 and ZnF2 were studied. It was found that the reaction of silyl cyanides with SBF3 leads to the formation of Me2SiF2 and the corresponding alkoxydimethylfluorosilanes, which were also obtained by counter-synthesis from alkoxydimethylsilylchlorosilanes and metal fluorides (SbF3, ZnF2, CsF). Dimethylfluorosilyl cyanide was obtained by the reaction of silyl cyanides with ZnF2.

  DOI：

  10.1007/bf00961242

文献信息

• Syntheses and ultraviolet spectra of N-organosilyl ketimines
  作者：Liu-Heung Chan、Eugene G. Roschow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83725-0

  日期：1967.8

  Twenty eight silyl ketimines and several germanium and tin analogs have been prepared by the action of sodium bis(trimethylsilyl)amide on non-enolizable ketones or the reaction of lithium derivatives of ketimines with organosilicon chlorides. Their electronic spectra, the n→π* transition in particular, have been investigated to the d*-p* interaction between the empty d orbitals of silicon and the π

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠对不可烯化的酮的作用或酮亚胺的锂衍生物与有机硅氯化物的反应，已经制备了二十八个甲硅烷基酮亚胺以及几种锗和锡的类似物。其电子光谱中，Ñ →π *在特定的转换，已研究了对d * - p *空间相互作用d硅的轨道和CN键的π体系。光谱数据表明CN·Si键的弯曲结构，因此Si·N键中很少有多重键。
• Brune,H.A., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2829 - 2847
  作者：Brune,H.A.

  DOI：——

  日期：——
• Komarov,N.V.; Lisovin,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1756
  作者：Komarov,N.V.、Lisovin,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Prey,V.; Gump,K.-H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 228 - 241
  作者：Prey,V.、Gump,K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 72, page 200 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图