(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-2-imino-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-3,10,16-trione | 141281-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-2-imino-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-3,10,16-trione
• CAS: 141281-23-4
• 化学式: C₄₃H₇₀N₂O₁₁
• 分子量: 791.036
• InChiKey: COSCOYBIIVVDJP-DMVDGZMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-2-imino-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-3,10,16-trione 生成
  参考文献：
  名称：

  C9-imino and C10-amino derivatives of ascomycin (21-ethyl-FK 506)

  摘要：

  Treatment of Ascomycin (21-ethyl-FK 506) with ammonia in alcoholic solution yields C9-imine 5 and C10-amine 6, whereas methylamine gives only C9-methylimine 10.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74800-3
• 作为产物：
  描述：

  ascomycin 在 氨 作用下， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-17-ethyl-1,14-dihydroxy-12-[(E)-1-[(3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-2-imino-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-3,10,16-trione
  参考文献：
  名称：

  C9-imino and C10-amino derivatives of ascomycin (21-ethyl-FK 506)

  摘要：

  Treatment of Ascomycin (21-ethyl-FK 506) with ammonia in alcoholic solution yields C9-imine 5 and C10-amine 6, whereas methylamine gives only C9-methylimine 10.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74800-3