CT-707 | 1384860-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: CT-707
• 英文别名: Conteltinib；2-[[2-[2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1384860-29-0
• 化学式: C₃₂H₄₅N₉O₃S
• 分子量: 635.834
• InChiKey: NPJCURIANJMFEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：31.25 mg/mL（49.15 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处

制备方法与用途

Conteintib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂，能够靶向作用于 FAK、ALK 和 Pyk2。Conteltinib 对 FAK 的抑制作用尤为显著，其 IC50 值为 1.6 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CT-707 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种ALK酪氨酸激酶抑制剂的盐及其制备方 法

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的盐及其制备方法。

  公开号：

  CN108727381B
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-2-(2-(2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenylamino)-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以61%的产率得到CT-707
  参考文献：
  名称：

  一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了制备式(I)化合物的方法、制备式(I)化合物的中间体式(II)化合物、式(III)化合物及其制备方法。式(I)化合物为小分子间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase，ALK)抑制剂，已经证明能够抑制非小细胞肺癌等相关疾病。

  公开号：

  CN107200741B

文献信息

• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• US9428508B2
  申请人：——

  公开号：US9428508B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂的制备方法
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN107200741B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了制备式(I)化合物的方法、制备式(I)化合物的中间体式(II)化合物、式(III)化合物及其制备方法。式(I)化合物为小分子间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase，ALK)抑制剂，已经证明能够抑制非小细胞肺癌等相关疾病。
• 一种ALK酪氨酸激酶抑制剂的盐及其制备方 法
  申请人：北京赛林泰医药技术有限公司

  公开号：CN108727381B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及式(I)化合物的盐及其制备方法。