silver(I) chlorate | 7783-92-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: silver(I) chlorate
• 英文别名: silver chlorate；Ag-chlorate；silver;chlorate
• CAS: 7783-92-8
• 化学式: Ag*ClO₃
• 分子量: 191.319
• InChiKey: SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  230 °C(lit.)
• 密度：
  4.43 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  微溶于乙醇
• 稳定性/保质期：

  270℃时，该物质分解生成AgCl并释放氧气。其溶解度随温度变化如下：在10℃时为10.4克/100毫升水，在20℃时为15.3克/100毫升水，在40℃时为26.8克/100毫升水。此外，它微溶于醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

银及其化合物可以通过吸入被吸收，而银化合物也可以通过口服和皮肤接触被吸收。银在血液中分布到全身，尤其是肝脏。不溶的银盐转化为可溶的银硫化蛋白盐，与RNA、DNA和蛋白质中的氨基酸或羧基团结合，或者被抗坏血酸或儿茶酚胺还原成金属银。金属银被氧化，可能会沉积在组织中，导致银质沉着病。银主要通过粪便排出体外。

Silver and its compounds can be absorbed via inhalation, while silver compounds can also be absorbed orally and dermally. It distributes throughout the body in the blood, particularily to the liver. Insoluble silver salts are transformed into soluble silver sulfide albuminates, bind to amino or carboxyl groups in RNA, DNA, and proteins, or are reduced to metallic silver by ascorbic acid or catecholamines. Metallic silver is oxidized and may deposit in the tissues, causing arygria. Silver is eliminated primarily in the faeces. (L808)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

金属银被氧化并可能在组织中沉积，导致银质沉着病。银离子已知能抑制谷胱甘肽过氧化物酶和Na+,K+-ATP酶活性，分别干扰硒催化的硫醇氧化还原反应和细胞内离子浓度。银纳米颗粒被认为会破坏线粒体呼吸链，导致氧化应激、ATP合成减少和DNA损伤。

Metallic silver is oxidized and may deposit in the tissues, causing arygria. The silver ion is known to inhibit glutathione peroxidase and NA+,K+-ATPase activity, disrupting selenium-catalyzed sulfhydryl oxidation-reduction reactions and intracellular ion concentrations, respectively. Silver nanoparticles are believed to disrupt the mitochondrial respiratory chain, causing oxidative stress, reduced ATP synthesis, and DNA damage. (L808, A243, A244, A245, A246)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

银本身对人类并不有毒，但大多数银盐都有毒。在大剂量下，银及其化合物可以被吸收进入循环系统，并在各种身体组织中沉积，导致银质病，这种病症会导致皮肤、眼睛和粘膜出现蓝灰色的色素沉着。银质病是罕见的，尽管据目前所知，这种状况并不会对人的健康造成其他伤害，但它会毁容并且通常是永久性的。银质病的轻微形式有时会被误认为是发绀。

Silver itself is not toxic to humans, but most silver salts are. In large doses, silver and compounds containing it can be absorbed into the circulatory system and become deposited in various body tissues, leading to argyria, which results in a blue-grayish pigmentation of the skin, eyes, and mucous membranes. Argyria is rare, and although, so far as known, this condition does not otherwise harm a person's health, it is disfiguring and usually permanent. Mild forms of argyria are sometimes mistaken for cyanosis. (L809)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L808）；吸入（L808）；皮肤给药（L808）

Oral (L808) ; inhalation (L808) ; dermal (L808)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

长期接触高水平的银可能会导致一种称为银质病的状况，这是一种皮肤和其他身体组织的蓝灰色色素沉着。银质病是一种永久性的影响，但似乎对健康无害。空气中高水平银的暴露已导致呼吸问题、肺部和喉咙刺激以及胃痛。银与皮肤的接触可能会导致一些人出现轻微的过敏反应，如皮疹、肿胀和炎症。

Exposure to high levels of silver for a long period of time may result in a condition called arygria, a blue-gray discoloration of the skin and other body tissues. Argyria is a permanent effect but does not appear to be harmful to health. Exposure to high levels of silver in the air has resulted in breathing problems, lung and throat irritation, and stomach pains. Skin contact with silver can cause mild allergic reactions such as rash, swelling, and inflammation in some people. (L808)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P220,P221,P305 + P351 + P338,P370 + P378
• 储存条件：
  密封存放于阴凉处，并避免光照。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯酸银
化学品英文名称：	Silver chlorate；Argentous chlorate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7783-92-8
分子式：	AgClO 3
分子量：	191.34

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯酸银

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	：第5．1类 氧化剂
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对皮肤和粘膜的刺激性强。高温下，能释出有毒的烟雾，吸入会中毒。长期接触可能引起全身银质沉着症：皮肤及眼结膜(或角膜)色素沉着，慢性支气管炎等。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	强氧化剂。与铵盐、可燃物、还原剂、金属粉末能形成爆炸性混合物。经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。与硫酸接触容易发生爆炸。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，冷却，防止震动、撞击和摩擦，用砂土吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国：未制订标准前苏联MAC：0．5mg／m3 美国TLV—TWA：0．Olmg(A
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，佩戴防毒口罩。高浓度环境中，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色四角形结晶，在阳光下分解变黑。
pH：
熔点(℃)：	230
沸点(℃)：	270(分解)
相对密度(水=1)：	4．430
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	AgClO 3
分子量：	191.34
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，微溶于醇。
主要用途：	用作氧化剂，并用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、强酸、易燃或可燃物、铵盐、活性金属粉末、硫、磷。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化银、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	51040
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专仓专储。保持容器密封。应与酸类、还原剂、易燃物、可燃物、硫、磷、铵盐、金属粉末等分开存放。轻装轻卸。禁止震动、撞击和摩擦。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

物化性质

氯酸银为白色四方系晶体，熔点230℃，相对密度4.430。它溶于水，微溶于乙醇，并在270℃热分解为氯化银和氧气。

用途

虽然氯酸银在有机合成中可用作氧化剂，但由于其不常用，因此实际应用较少。

水中溶解度 (g/100ml)

不同温度下每100毫升水中溶解的氯酸银克数如下：

• 10℃: 10.4g
• 20℃: 15.3g
• 30℃: 20.9g
• 40℃: 26.8g

生产方法

将等摩尔的硫酸银和氯酸钡溶液混合，然后过滤并离心分离，以去除悬浮的硫酸钡。接着浓缩所得溶液，从而析出纯净的氯酸银结晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) chlorate 以 水 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Gore, G., Chemical news and journal of industrial science, 1884, vol. 50, p. 150 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver hypochlorite 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) chlorate
  参考文献：
  名称：

  Balard, Annales de Chimie et de Physique, 1834, vol. 57, p. 241 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 四氧化锇 、 silver(I) chlorate 、 水 作用下， 生成 alpha,beta-二羟基异戊酸
  参考文献：
  名称：

  Schindler; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of trans-dioxoruthenium(VI) porphyrins: A photochemical approach
  作者：Rui Zhang、Yan Huang、Chris Abebrese、Helen Thompson、Eric Vanover、Cathleen Webb

  DOI：10.1016/j.ica.2011.06.002

  日期：2011.10

  this type of compounds can be prepared by oxidation of ruthenium(II) precursors with peroxyacids and other terminal oxidants under different conditions, depending on the porphyrin ligands. In this work, a new photochemical generation of trans -dioxoruthenium(VI) porphyrins has been developed by extension of the known photo-induced ligand cleavage reactions. Refluxing ruthenium(II) carbonyl porphyrins

  摘要反式二氧杂卟啉（VI）卟啉配合物已被开发为含血红素的酶的最佳表征模型系统之一。传统上，取决于卟啉配体，可以通过在不同条件下用过氧酸和其他末端氧化剂氧化钌（II）前体来制备这类化合物。在这项工作中，通过扩展已知的光诱导配体裂解反应，已经开发出了一种新型的反式-二氧杂钌（VI）卟啉的光化学世代。在四氯化碳中回流钌（II）羰基卟啉[Ru II（Por）（CO）]，得到二氯钌（IV）络合物[Ru IV（Por）Cl 2]。将[Ru IV（Por）Cl 2]中的抗衡离子与Ag（ClO 3）或Ag（BrO 3）轻松交换，得到相应的二氯酸盐[Ru IV（Por）（ClO 3）2]或二溴酸盐[Ru IV（Por ）（BrO 3）2]盐。光不稳定的卟啉-钌（IV）二氯酸盐或二溴酸盐的可见光光解导致轴向配体中两个O-Cl或O-Br键的均相裂解，从而生成反式-二氧杂钌（IV）物种[Ru VI（ （Por）O
• New energetic Silver(I) complexes with Nnn type Pyrazolylpyridine ligands and oxidizing anions
  作者：Arda Atakol、Ingrid Svoboda、Hakan Dal、Orhan Atakol、Hasan Nazır

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128001

  日期：2020.6

  high energy complexes [Ag (pp) (NO3)] (I), [Ag (dmpp) (NO3)] (II), [Ag (pp)ClO3)] (III), [Ag (dmpp) (ClO3)] (IV), [Ag (pp) (ClO4)] (V), [Ag (dmpp) (ClO4)] (VI) were synthesized from the ligands, Bis-2,6(Pyrazol-1-yl)Pyridine (pp) and Bis-2,6 (3,5-dimethylpyrazol-1-yl)Pyridine (dmpp). They were characterized via IR spectroscopy and elemental analysis. Suitable single crystals of complexes I, IV and VI

  摘要 高能络合物 [Ag (pp) (NO3)] (I)、[Ag (dmpp) ( )] (II)、[Ag (pp)ClO3)] (III)、[Ag (dmpp) ( ) )] (IV), [Ag (pp) (ClO4)] (V), [Ag (dmpp) ( )] (VI) 由配体 Bis-2,6(Pyrazol-1-yl)Pyridine 合成(pp) 和 Bis-2,6 (3,5-二甲基吡唑-1-基) 吡啶 (dmpp)。它们通过红外光谱和元素分析进行​​表征。已获得复合物 I、IV 和 VI 的合适单晶，并通过 X 射线衍射方法确定了它们的分子结构。X 射线研究表明，这些复合物是双核的。所有复合物均已通过 TG-DTA 进行分析。确定它们在爆炸反应中放热分解。热分解温度升高，随着复合结构中阴离子内氧数的增加，观察到反应焓和质量损失。配合物的 HOMO 和 LUMO 能级以及理论生成焓通过使用
• Insights from kinetic studies of photo-generated compound II models: Reactivity toward aryl sulfides
  作者：Ngo Fung Lee、Dharmesh Patel、Haiyan Liu、Rui Zhang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.03.004

  日期：2018.6

  which are 3 to 4 orders of magnitude greater in comparison to those of alkene epoxidations and activated CH bond oxidations by the same oxo species. Conventional Hammett analyses gave non-linear correlations, indicating no significant charge developed at the sulfur during the oxidation process. For a given substrate, the reactivity order for the iron(IV)-oxo species was 3c < 3b < 3a, which is inverted

  铁（IV）-氧代卟啉[Fe IV（Por）O]（Por = Poprhyrin），通常称为化合物II模型，是通过高度光不稳定的卟啉-铁（III）的可见光照射在三个缺电子配体中产生的溴酸盐或氯酸盐。在CH 3 CN溶液中研究了这些光生[Fe IV（Por）O]（3）与芳基硫与氧转移原子（OAT）反应的动力学。研究中的铁（IV）-氧卟啉包括5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉-铁（IV）-氧（3a），5,10,15,20-四（2） 1,6-二氟苯基）卟啉-铁（IV）-氧（3b）和5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉-铁（IV）-氧（3c）。不出所料3种有效的氧化剂，可与硫代苯甲醚快速反应，得到相应的亚砜和少量的过氧化砜。在拟一级反应条件下，硫化物氧化反应确定的表观二级速率常数为（9.8±0.1）×10 2 –（3.7±0.3）×10 1  M -1  s -1，为3至4阶。与由
• Intramolecular [2 + 2] Photodimerization Achieved in the Solid State via Coordination-Driven Self-Assembly
  作者：Rebecca C. Laird、Michael A. Sinnwell、Nam P. Nguyen、Dale C. Swenson、S. V. Santhana Mariappan、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00527

  日期：2015.7.2

  An intramolecular [2 + 2] photocycloaddition is achieved in the organic solid state via self-assembly of Ag(I) ions and an endo-ditopic bipyridine. The cations aide to organize carbon–carbon double (C═C) bonds attached to the bipyridine for the cycloaddition reaction. The C═C bonds react regioselectively and quantitatively to afford a photoproduct with edge-sharing four-, five-, and six-membered rings

  分子内[2 + 2]光环加成反应是通过Ag（I）离子和内位-对位联吡啶的自组装实现的。阳离子有助于连接联吡啶的碳-碳双（C（C）键进行环加成反应。C═C键可进行区域选择性和定量反应，从而得到带有边缘共享的四元，五元和六元环的光产物。我们的研究表明，首次使用金属有机模板在有机固态下指导分子内[2 + 2]光二聚化。
• Photochemical Generation of a Highly Reactive Iron−Oxo Intermediate. A True Iron(V)−Oxo Species?
  作者：Dilusha N. Harischandra、Rui Zhang、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja0542439

  日期：2005.10.1

  agent in a preparative reaction with cis-cyclooctene. Representative rate constants for oxidation reactions by the new transient at ambient temperature were k = 5900 M-1 s-1 for cyclooctene and k = 570 M-1 s-1 for ethylbenzene. The new transient is more than 6 orders of magnitude more reactive with typical organic reductants than expected for an iron(IV)-oxo corrole radical cation and 100 times more

  由相应的氯化物制备的 5,10,15-三（五氟苯基）氯酸铁（IV）或硝酸盐的激光闪光光解产生了高反应性的铁-氧瞬态，被鉴定为铁（V）-氧类物质基于其紫外可见光谱和高反应性以及类比相关锰物种的光化学配体裂解反应。在与顺式环辛烯的制备反应中，瞬态被证明是氧代转移剂。在环境温度下新瞬态氧化反应的代表性速率常数是 k = 5900 M-1 s-1 环辛烯和 k = 570 M-1 s-1 乙苯。新的瞬态与典型有机还原剂的反应性比铁 (IV)-氧代科尔罗自由基阳离子的反应性高 6 个数量级以上，比类似的带正电荷的铁 (IV)-氧代卟啉自由基阳离子的反应性高 100 倍。配体铁 (V)-氧代物质缓慢电子转移异构化为铁 (IV)-氧代配体自由基阳离子在实验室和自然界中卟啉-铁催化剂的反应中可能很重要。