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Trt-Ile-OH | 80514-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trt-Ile-OH
英文别名
N-trityl-L-isoleucine;N-Trityl-L-isoleucin;N-(Triphenylmethyl)-L-isoleucine;(2S,3S)-3-methyl-2-(tritylamino)pentanoic acid
Trt-Ile-OH化学式
CAS
80514-66-5
化学式
C25H27NO2
mdl
——
分子量
373.495
InChiKey
CAZLBQUYOPTNPM-CVDCTZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    514.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trt-Ile-OH 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 Toluene-4-sulfonic acid; compound with (2S,3S)-2-amino-3-methyl-pentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Barlos, Kleomenis; Papaioannou, Dionysios; Patrianakou, Stella, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 952 - 956
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    L-异亮氨酸甲醇三乙胺 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Trt-Ile-OH
    参考文献:
    名称:
    Efficient "one-pot" synthesis of N-tritylamino acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00346a031
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文献信息

  • 1-Substituted sialorphin analogues—synthesis, molecular modelling and in vitro effect on enkephalins degradation by NEP
    作者:Małgorzata Sobocińska、Artur Giełdoń、Jakub Fichna、Elżbieta Kamysz
    DOI:10.1007/s00726-019-02760-z
    日期:2019.8
    the N-terminal part of the peptide. The detailed analysis of the protein binding pocket allowed us to explain why d-arginine is so unique among all d residues. Peptide XI showed the highest stability among the tested peptides in human plasma. For instance sialorphin after a 2-hour incubation in human plasma was almost completely decomposed, while the level of peptide XI dropped to 45% after 48 h under
    大鼠唾液蛋白(Gln-His-Asn-Pro-Arg)是一种天然的中性溶酶(NEP)阻滞剂,属于内源性阿片肽降解酶家族。研究已经证实唾液酸蛋白在体外和体内均能阻断NEP的活性。已经证明该抑制剂通过影响Met / Leu-脑啡肽的水平直接或间接地具有强的止痛,抗炎,免疫和代谢作用。在这项工作中,使用固相方法合成了唾液蛋白及其12个类似物。在体外研究了肽对NEP降解Met-脑啡肽和人血浆中代谢降解的影响。我们显示N末端氨基酸构型从l到d的变化除d -Arg-His-Asn-Pro-Arg(肽XI)外,几乎所有肽中的α-α-β-内酰胺酶都取消了其抑制活性。使用分子建模技术,我们解释了位于肽N端部分的l和d-精氨酸的结构特性。对蛋白质结合袋的详细分析使我们能够解释为什么d-精氨酸在所有d残基中如此独特。肽XI在人血浆中的测试肽中显示出最高的稳定性。例如,在人血浆中孵育2小时后,唾液内啡肽几乎完全分
  • On the Trityl Method for Peptide Synthesis<sup>1</sup>
    作者:Gerassimos C. Stelakatos、Dimitrios M. Theodoropoulos、Leonidas Zervas
    DOI:10.1021/ja01520a065
    日期:1959.6
  • A General Strategy for Five-Membered Heterocycle Synthesis by Cycloelimination of Alkynyl Ketones, Amides, and Thioamides
    作者:Peter Wipf、Leera T. Rahman、Stacey R. Rector
    DOI:10.1021/jo981542q
    日期:1998.10.1
  • Barlos, Kleomenis; Kallitsis, John; Mamos, Petros, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 633 - 636
    作者:Barlos, Kleomenis、Kallitsis, John、Mamos, Petros、Patrianakou, Stella、Stavropoulos, Georg
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient "one-pot" synthesis of N-tritylamino acids
    作者:Kleomenis Barlos、Dionysios Papaioannou、Dimitrios Theodoropoulos
    DOI:10.1021/jo00346a031
    日期:1982.3
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