N-Trimethylsilyl-P-triisopropylphosphinium | 53561-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-P-triisopropylphosphinium
• 英文别名: N-Trimethylsilyl-tri-i-propylphosphinimin；N-Trimethylsilyl-triisopropyl-phosphinimin；(i-Pr)3PNSiMe3；(isopropyl)3PNSi(methyl)3；Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-[tris(1-methylethyl)phosphoranylidene]-；tri(propan-2-yl)-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 53561-52-7
• 化学式: C₁₂H₃₀NPSi
• 分子量: 247.436
• InChiKey: XJJOMGGBLDRPCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-P-triisopropylphosphinium 在 四氯化硅 作用下， 生成 N-Trichlorsilyl-triisopropyl-phosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 961 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Main Group Heterocycles from Lithiated Phosphinimines
  作者：Osamah Alhomaidan、Emily Hollink、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om070154o

  日期：2007.6.1

  the species [(Me2AlCMe2)iPr2PNSiMe3] (12) and [((Me2N)2BCMe2)iPr2PNSiMe3] (13) were prepared from lithiation of the phosphinimine iPr3PNSiMe3 (11). In exploring the chemistry of these heterocycles, compound 2 reacts with [Me3NH]Cl and MeOH to open the heterocycle, giving [(C6F5)2B(Cl)CH2PtBu2NH(SiMe3)] (14) and ((C6F5)2B(OMe)CH2)tBu2PNH2 (15), respectively. Subsequent treatment of 15 with Me3SiCl affords

  膦亚胺（Me）t Bu 2 PNSiMe 3（1），（Me）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3（3）和（PhCH 2）t Bu 2 PNSiMe 3（6）与n BuLi的反应（C 6 F 5）2 BCl提供四元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2PNSiMe 3 ]（2），[（（C 6 F 5）2 BCH 2）t Bu 2 PNC 6 H 2 Me 3 ]（5）和[（（C 6 F 5）2 BCH（Ph））t- Bu 2 PNSiMe 3 ]（7）分别。相关的膦亚胺（i Pr）t Bu 2 PNSiMe 3（8）与t BuLi反应生成（LiCMe 2）t Bu 2 PNSiMe 3（9），它与（C 6 F 5）2 BCl反应生成五元杂环[（（C 6 F 5）2 BCH 2 CH（Me））t Bu 2 PNSiMe 3 ] （10）。同样，种类[（Me 2 AlCMe
• An Approach to Catalyst Design:  Cyclopentadienyl-Titanium Phosphinimide Complexes in Ethylene Polymerization
  作者：Douglas W. Stephan、Jeffrey C. Stewart、Frédéric Guérin、Silke Courtenay、James Kickham、Emily Hollink、Chad Beddie、Aaron Hoskin、Todd Graham、Pingrong Wei、Rupert E. v. H. Spence、Wei Xu、Linda Koch、Xiaoliang Gao、Daryll G. Harrison

  DOI：10.1021/om020954t

  日期：2003.4.1

  for polymerization catalyst design has been developed based on the steric and electronic analogy of bulky phosphinimides to cyclopentadienyl ligands. To this end, the family of complexes of the form (Cp†)TiCl2(NPR3) has been prepared and characterized. Alkyl and aryl derivatives of these species have also been synthesized, and a number have been evaluated for use as catalyst precursors in olefin polymerization

  基于庞大的膦酰亚胺与环戊二烯基配体的空间和电子类比，开发了一种聚合催化剂设计策略。为此，制备并表征了 (Cp†)TiCl2(NPR3) 形式的配合物家族。还合成了这些物质的烷基和芳基衍生物，并且已经评估了一些在烯烃聚合中用作催化剂前体。已经使用几种类型的助催化剂活化剂检查了乙烯的聚合。讨论了构效关系的趋势和模式，并评估了对催化剂设计的影响。
• Steric Effects in Metathesis and Reduction Reactions of Phosphinimines with Catechol- and Pinacolboranes
  作者：Sarah Hawkeswood、Pingrong Wei、James W. Gauld、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic050230k

  日期：2005.6.1

  phosphinimine and borane affording reduction of the phosphinimine to phosphine with concurrent formation of borylamine is proposed. Computational studies were performed to probe the steric effects on these reactions of phosphinimine and borane. Model reactions involving t-Bu(3)PNH showed a lower activation barrier for protonolysis in comparison to phosphinimine reduction. In contrast, for the smaller phosphinimine

  已通过缔合间位合成了一系列通式为（mu-（R（3）PN）Bcat）（x）（）（cat = O（2）C（6）H（4））的儿茶酚基-次膦酰亚胺配合物反应。对于R = Et，n-Bu，Ph和i-Pr，R（3）= n-Bu t-Bu（2）X射线晶体学以及溶液NMR光谱和反应性研究表明，这些物质是二聚体。在R = t-Bu的情况下，空间拥堵导致单体种类t-Bu（3）PNBcat。同样，R（t-Bu）（2）PNH（R = n-Bu，t-Bu）和i-Pr（3）PNH与频哪醇硼烷（HBO（2）C（2）Me（4）= HBpin的反应）导致n-Bu（t-Bu（2））PNBpin，t-Bu（3）PNBpin和i-Pr（3）PNBpin的形成。较小的膦亚胺R（3）PNH（R = Et或n-Bu）与频哪醇硼烷（HBpin）的类似反应生成游离膦和含硼的产物HN（Bpin）（2）。在R（3）PNPh或R（3）PNAd（R
• Synthesis and Reactivity of Neutral, Zwitterionic and Cationic Pentamethylcyclopentadienyl−Tantalum−Phosphinimide Complexes
  作者：Silke Courtenay、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om0009785

  日期：2001.4.1

  This paper focuses on the synthesis and reactivity of Cp*Ta(V)−phosphinimide complexes. Reaction of stoichiometric mixtures of Cp*TaCl4 and phosphinimine R3PNSiMe3 affords the complexes Cp*Ta(NPR3)Cl3, R = t-Bu 1, i-Pr 2. These species are readily derivatized to the alkylated complexes Cp*Ta(NPR3)Me3, R = t-Bu3, i-Pr 4; Cp*Ta(NPt-Bu3)(CH2Ph)Cl2, 5; and Cp*Ta(NPt-Bu3)(CH2Ph)Me2, 6. Reaction with 3 equiv

  本文着重于Cp * TA（V）-次膦酰亚胺配合物的合成和反应性。Cp * TACl 4和膦亚胺R 3 PNSiMe 3的化学计量混合物的反应得到配合物Cp * TA（NPR 3）Cl 3，R ＝t- Bu 1，i- Pr 2。这些物质很容易衍生为烷基化的配合物Cp * TA（NPR 3）Me 3，R = t- Bu 3，i- Pr 4。Cp * TA（NP t -Bu 3）（CH 2 Ph）Cl 2，5；1和Cp * TA（NP吨-Bu 3）（CH 2 PH）我2，6。与3当量的BnMgCl反应，得到坚固的亚烷基物质Cp * TA（NPR 3）（CHPh）（CH 2 Ph），R ＝t- Bu 7，i- Pr 8。的反应7用MeI给出了金属环的Cp * TA（NP吨-Bu 3）（η 2 -CHPhCH 2）（CH 2 PH），9。1和2的烷基化在形成复合物的Cp * TA（NPR的2当量EtMgCl结果3）（η
• Neutral and Cationic Group 13 Phosphinimine and Phosphinimide Complexes
  作者：Christopher M. Ong、Peggy McKarns、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om9904044

  日期：1999.9.1

  the silylphosphimines R3PNSiMe3 (R = i-Pr, Ph, Cy) with AlCl3, AlMeCl2, AlMe2Cl, and AlMe3 afford the compounds (i-Pr3PNSiMe3)AlCl3 (1), (R3PNSiMe3)AlMeCl2 (R = i-Pr, 2; Ph, 3; Cy, 4), (R3PNSiMe3)AlMe2Cl (R = i-Pr, 5; Ph, 6; Cy, 7), and (R3PNSiMe3)AlMe3 (R = i-Pr, 8; Ph, 9; Cy, 10). Reaction of R3PNH (R = t-Bu, Cy, Ph) with AlMe2Cl and AlMe3 afforded (R3PNH)AlMe2Cl (R = Cy, 11; t-Bu, 12) and (Ph3PNH)AlMe3

  所述silylphosphimines的反应- [R 3 PNSiMe 3（R =我-Pr，PH，CY）与的AlCl 3，AlMeCl 2，阿尔梅2 Cl和阿尔梅3得到的化合物（我-Pr 3 PNSiMe 3）的AlCl 3（1）， （R 3 PNSiMe 3）AlMeCl 2（R = i -Pr，2 ; Ph，3 ; Cy，4），（R 3 PNSiMe 3）AlMe 2 Cl（R = i -Pr，5; Ph，6；Cy 7）和（R 3 PNSiMe 3）AlMe 3（R = i- Pr，8 ; Ph，9 ; Cy，10）。R 3 PNH（R = t- Bu，Cy，Ph）与AlMe 2 Cl和AlMe 3反应得到（R 3 PNH）AlMe 2 Cl（R = Cy，11 ; t -Bu，12）和（Ph 3 PNH AlMe 3（13）。二聚体物种[我2的Al（μ-NP吨-Bu3）] 2（14）[的AlCl