magnesium,but-1-ene,chloride | 56039-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: magnesium,but-1-ene,chloride
• 英文别名: 3-butenylmagnesium chloride；but-3-en-1-ylmagnesium chloride；3-butenyl magnesium chloride；but-3-enylmagnesium chloride；allylmagnesium chloride
• CAS: 56039-93-1
• 化学式: C₄H₇ClMg
• 分子量: 114.858
• InChiKey: AXLKRMTWDFFWCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,but-1-ene,chloride 在 四氯化硅 作用下， 生成 trichloro(3-butenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁烯 生成 magnesium,but-1-ene,chloride
  参考文献：
  名称：

  MOCHIDA, KUNIO;ASAMI, KUMIKO, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 232, N 1, 13-19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent-Guided Palladium-Ene Reaction for the Synthesis of Carbazoles and Cyclopenta[<i>b</i>]indoles
  作者：Sonu Yadav、Raju Hazra、Animesh Singh、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00410

  日期：2019.5.3

  palladium-catalyzed intramolecular Trost–Oppolzer type Alder-ene strategy was developed for the synthesis of carbazoles and cyclopenta[b]indoles from easily accessible(3-allyl-1H-indol-2-yl)methyl acetates. This strategy was extended for the synthesis of naphthalenes and dibenzobenzofurans as well. In addition, a short synthesis of antibacterial and antifungal natural product glycozoline and its analogues was also

  开发了一种有效的钯催化的分子内Trost-Oppolzer型Alder-ene策​​略，用于从易于获得的（3-烯丙基-1 H-吲哚-2-基）乙酸甲酯合成咔唑和环戊[ b ]吲哚。该策略也扩展到了萘和二苯并呋喃的合成中。另外，还实现了抗菌和抗真菌天然产物糖唑啉及其类似物的短合成。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。
• Studies on reactivity of platinum-based heterobimetallic carbonyl clusters
  作者：Sadhana Venkatesh、Chinduluri Sravani、R.R. Steby、Kari Vijayakrishna、Akella Sivaramakrishna

  DOI：10.1080/00958972.2015.1018197

  日期：2015.4.3

  describes the synthesis and reactivity of platinum-based trinuclear carbonyl clusters L2PtRu2(CO)8 where L2 = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe). Oxidative addition reactions of these bimetallic carbonyl clusters with methyl iodide yield products such as L2PtMeI and L2PtI2 and Ru3(CO)12. On heating with diphenylacetylene, L2PtRu2(CO)8 gives high yields of

  本文介绍了铂基三核羰基簇 L2PtRu2(CO)8 的合成和反应性，其中 L2 = 1,3-双（二苯基膦）丙烷 (dppp) 和 1,2-双（二苯基膦）乙烷 (dppe)。这些双金属羰基团簇与碘甲烷的氧化加成反应产生产物，如 L2PtMeI 和 L2PtI2 和 Ru3(CO)12。在与二苯乙炔一起加热时，L2PtRu2(CO)8 可得到高产率的相应产物，如 L2PtRu2(CO)6(μ3-η2-PhC2Ph)（L = PPh3 或 L2 = dppe 或 dppp）。(dppe)PtRu2(CO)6(μ3-η2-PhC2Ph) 的氢化产生二苯乙烯和一个新的羰基簇，[(dppe)2Pt2Ru(CO)4]，具有两个 Pt2Ru} 类型的铂中心。所有产物均通过FT-IR、NMR和质谱分析进行分离和表征。图形摘要-概要 L2PtRu2(CO)8 型铂基三核羰基簇的反应性，其中 L2 = 1,3-双(二苯基膦)丙烷
• An Unusual Ring-Contraction/Rearrangement Sequence for Making Functionalized Di- and Triquinanes
  作者：Chinta Nagaraju、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1002/anie.201407680

  日期：2014.10.6

  A novel ring contraction/rearrangement sequence leading to functionalized 2,8‐oxymethano‐bridged di‐ and triquinane compounds is observed in the reaction of various substituted 1‐methyl‐4‐isopropenyl‐6‐oxabicylo[3.2.1]octan‐8‐ones with Lewis acids. The reaction is novel and is unprecedented for the synthesis of di‐ and triquinane frameworks.

  在各种取代的1-甲基-4-异丙烯基-6-氧杂环[3.2.1] octan-8-的反应中观察到导致功能化的2,8-氧甲氧基桥联二和三喹烷化合物的新型环收缩/重排序列。与路易斯酸。该反应是新颖的，对于合成二-和三喹烷骨架来说是前所未有的。
• Selective Class I HDAC Inhibitors Based on Aryl Ketone Zinc Binding Induce HIV-1 Protein for Clearance
  作者：Jian Liu、Joseph Kelly、Wensheng Yu、Dane Clausen、Younong Yu、Hyunjin Kim、Joseph L. Duffy、Christine C. Chung、Robert W. Myers、Steve Carroll、Daniel J. Klein、James Fells、M. Katharine Holloway、Jin Wu、Guoxin Wu、Bonnie J. Howell、Richard J. O. Barnard、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00302

  日期：2020.7.9

  clinical HDAC inhibitors had been examined as LRAs, which induced HIV activation in vitro and in vivo. Here we report the discovery of a series of selective and potent class I HDAC inhibitors based on aryl ketones as a zinc binding group, which reversed HIV latency using a Jurkat model of HIV latency in 2C4 cells. The SAR led to the discovery of a highly selective class I HDAC inhibitor 10 with excellent

  潜伏感染，静息CD4 +中的HIV持久性T细胞被广泛认为是根除HIV的障碍。使用潜伏期逆转剂（LRA）激活原病毒，然后通过免疫介导的清除来清除储层已被吹捧为一种有前途的治疗方法。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白乙酰基转移酶（HATs）控制组蛋白中赖氨酸残基的乙酰化水平，以调节基因转录。已经研究了几种临床HDAC抑制剂作为LRA，它们在体外和体内均可诱导HIV活化。在这里，我们报告发现了一系列基于芳基酮作为锌结合基团的选择性强效I类HDAC抑制剂，该抑制剂使用Jurkat模型的2C4细胞中的HIV潜伏期逆转了HIV潜伏期。SAR导致发现了高度选择性的I类HDAC抑制剂10具有出色的效能。HDACi 10在患者潜在的CD4 + T细胞中诱导HIV gag P24蛋白。