1,7-di(trimethylsilylethoxymethyl)-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-4,8(1H, 5H)dione | 161200-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1,7-di(trimethylsilylethoxymethyl)-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-4,8(1H, 5H)dione
• 英文别名: 1,7-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
• CAS: 161200-40-4
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₄Si₂
• 分子量: 424.688
• InChiKey: IYCHQCZUPACJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di(trimethylsilylethoxymethyl)-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-4,8(1H, 5H)dione 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (Z)-debromohymenialdisine
  参考文献：
  名称：

  膜生丁二酸和膜溴生丁二酸的总合成：2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的y亚环体系的立体特异性结构

  摘要：

  通过2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的亚芳基环系统的新型立体有择结构，实现了膜虫碱（1a）和膜溴虫碱（1b）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02222-w
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 PPA-P₂O₅ 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,7-di(trimethylsilylethoxymethyl)-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-4,8(1H, 5H)dione
  参考文献：
  名称：

  膜生丁二酸和膜溴生丁二酸的总合成：2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的y亚环体系的立体特异性结构

  摘要：

  通过2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的亚芳基环系统的新型立体有择结构，实现了膜虫碱（1a）和膜溴虫碱（1b）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02222-w

文献信息

• Synthetic method of hymenialdisine and its derivatives and their
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05621099A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The present invention provides hymenialdisine or its derivatives having the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 is a halogen atom or a hydrogen atom and a process for production of the same. Further, synthetic intermediates are included in the invention. Hymenialdisine and its derivatives have inhibitory effects against protein kinase C and can be expected to have applications as a drug for the treatment of conditions where it is believed the activation of protein kinase C is involved.

  本发明提供了具有式(I)的海绵菌素或其衍生物：##STR1## 其中X.sup.1是卤素原子或氢原子，以及其制备方法。此外，该发明还包括合成中间体。海绵菌素及其衍生物具有抑制蛋白激酶C的作用，并可望作为治疗与蛋白激酶C的活化有关的疾病的药物应用。