4-[2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-imidazol-(4Z)-ylidene]-1,7-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one | 161200-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 4-[2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-imidazol-(4Z)-ylidene]-1,7-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
• 英文别名: (4Z)-4-(2-amino-5-oxo-1H-imidazol-4-ylidene)-1,7-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
• CAS: 161200-44-8
• 化学式: C₂₃H₃₉N₅O₄Si₂
• 分子量: 505.765
• InChiKey: ALOJEYOXSZURHT-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-imidazol-(4Z)-ylidene]-1,7-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(Z)-debromohymenialdisine
  参考文献：
  名称：

  膜生丁二酸和膜溴生丁二酸的总合成：2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的y亚环体系的立体特异性结构

  摘要：

  通过2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的亚芳基环系统的新型立体有择结构，实现了膜虫碱（1a）和膜溴虫碱（1b）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02222-w
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-[2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-imidazol-(4Z)-ylidene]-1,7-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  膜生丁二酸和膜溴生丁二酸的总合成：2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的y亚环体系的立体特异性结构

  摘要：

  通过2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的亚芳基环系统的新型立体有择结构，实现了膜虫碱（1a）和膜溴虫碱（1b）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02222-w