(Z)-debromohymenialdisine | 125118-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (Z)-debromohymenialdisine
• 英文别名: debromohymenialdisine；Debromohymenialdisine；(4Z)-4-(2-amino-5-oxo-1H-imidazol-4-ylidene)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
• CAS: 125118-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂
• 分子量: 245.241
• InChiKey: JYRJOQGKGMHTOO-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-debromohymenialdisine 在 N-bromosuccinamide 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以54%的产率得到spongiacidin B
  参考文献：
  名称：

  合成的C（11）N（5）海洋海绵生物碱：（+/-）处女膜素，史蒂文森，膜蛇毒苷和地膜膜蛇毒苷。

  摘要：

  描述了C（11）N（5）海洋海绵生物碱（+/-）-膜虫素（1），stevensine（2），膜虫碱（3）和debromohymenialdisine（4）的合成。这些天然产物是海绵代谢物的主要家族成员，其包含带有2-氨基咪唑（AI）或糖嘧啶附肢的稠合吡咯并[2,3-c] azepin-8-环系统。合成中的关键步骤集中在新型氮杂富烯鎓离子的产生及其与AI的区域选择性异二聚化反应上，以产生三环核。很少使用的原去溴化/氧化策略被用来选择性地产生在膜虫碱中看到的所需的α-溴取代模式（3）。此外，显示AI部分是3和4中发现的糖嘧啶单元的有用前体。

  DOI：

  10.1021/jo9619746
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8(1H,5H)-二酮 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (Z)-debromohymenialdisine
  参考文献：
  名称：

  膜生丁二酸和膜溴生丁二酸的总合成：2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的y亚环体系的立体特异性结构

  摘要：

  通过2-氨基-4-氧代-2-咪唑啉-5（Z）-二取代的亚芳基环系统的新型立体有择结构，实现了膜虫碱（1a）和膜溴虫碱（1b）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02222-w

文献信息

• Methods for Chk2 inhibitor patient selection
  申请人：Altieri Dario

  公开号：US20080125358A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention contemplates a method to identify subjects that either have a tumor, or are at risk for tumor development, that are responsive to various inhibitors of an activated-Chk2 protein. Such Chk2 inhibitors may comprise a benzimidazole core structure, and derivatives thereof. Other Chk2 inhibitors may comprise nucleic acids, such as silencing interference RNA's specific for a Chk2 expression. Other Chk2 inhibitors may comprises proteins, such as antibodies. For example, the present invention contemplates that when a Chk2 inhibitor is administered during, or after, ionizing radiation tumor cell apoptosis is increased.

  本发明考虑了一种用于识别患有肿瘤或患有肿瘤风险、对激活的Chk2蛋白的各种抑制剂具有响应的受试者的方法。这些Chk2抑制剂可能包括苯并咪唑核结构及其衍生物。其他Chk2抑制剂可能包括核酸，例如特异于Chk2表达的沉默干扰RNA。其他Chk2抑制剂可能包括蛋白质，例如抗体。例如，本发明考虑了当在电离辐射期间或之后给予Chk2抑制剂时，肿瘤细胞凋亡增加。
• [EN] PYRIDINYL ACETONITRILES<br/>[FR] ACÉTONITRILES DE PYRIDINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004098607A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention is related to pyridinyl acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such pyridinyl acetonitriles. Said pyridinyl acetonitriles are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving Glycogen Kinase Synthase 3 or JNK. The present invention is furthermore related to methods of preparing pyridinyl acetonitriles. X is a substituted or unsubstituted pyridinyl. G is an unsubstituted or substituted pyrimidinyl or triazinyl.

  本发明涉及吡啶基乙腈以及含有这种吡啶基乙腈的药物配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原激酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。
• Characterization of a yellow compound isolated from the marine sponge Phakellia flabellata
  作者：Gurdial M. Sharma、Jeffrey S. Buyer、Mark W. Pomerantz

  DOI：10.1039/c39800000435

  日期：——

  A new yellow compound isolated from the Great Barrier Reef sponge Phakellia flabellata is shown to have structure (1).

  从大堡礁海绵Phakellia flabellata中分离出的一种新的黄色化合物显示具有结构（1）。
• Modulators of CDC2-like kinases (CLKS) and methods of use thereof
  申请人：Milne Jill

  公开号：US20070248590A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Provided herein are methods for using Cdc2-like kinase (Clk) modulators for treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, ocular disorders, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a Clk modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了使用Cdc2-like kinase (Clk)调节剂治疗和/或预防各种疾病和障碍的方法，包括与衰老或压力有关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝结障碍、炎症、癌症、眼部疾病和/或潮红，以及需要增加线粒体活动的疾病或障碍。此外，提供了包含Clk调节化合物与另一种治疗剂联合使用的组合物。
• Pyridinyl acetonitriles
  申请人：Schwarz Matthias

  公开号：US20070060594A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is related to pyridinyl acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such pyridinyl acetonitriles. Said pyridinyl acetonitriles are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving Glycogen Kinase Synthase 3 or JNK. The present invention is furthermore related to methods of preparing pyridinyl acetonitriles. X is a substituted or unsubstituted pyridinyl. G is an unsubstituted or substituted pyrimidinyl or triazinyl.

  本发明涉及吡啶基乙腈及含有此类吡啶基乙腈的制药配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原合酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。其中X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。