1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-3-n-butylimidazolium bromide | 926378-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-3-n-butylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)-imidazolium bromide；1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)imidazolium bromide；1-(Triethoxysilylpropyl)-3-n-butylimidazolium bromide；3-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl-triethoxysilane;bromide
• CAS: 926378-31-6
• 化学式: Br*C₁₆H₃₃N₂O₃Si
• 分子量: 409.439
• InChiKey: HKLURXKATGUHIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-3-n-butylimidazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到[1-butyl-3-(3-triethoxysilylpropyl)-imidazol-2-ylidene] [(1,2,5,6-η)-1,5 cyclooctadiene]chloro iridium
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾铱配合物在多金属氧酸盐平台上的转移氢化催化

  摘要：

  双空Keggin聚阴离子已用N-杂环卡宾（NHC）铱（I）有机金属络合物装饰，以提供基于Ir的负载催化剂的分子模型。混合化合物的表征已通过多核 NMR 光谱、红外光谱、循环伏安法和质谱进行，结果与多金属氧酸盐支架的双官能化一致。得到的负载型均相复合物已成功用于催化从 iPrOH 到二苯甲酮的转移氢化反应 [转换数 (TON) 为 680，转换频率 (TOF) 高达 540 h-1]。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402020
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-3-n-butylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  一个 生物聚合物 介导的环的有效合成 碳酸盐 从 环氧化物 和二氧化碳

  摘要：

  羧甲基纤维素（CMC）是纤维素家族的同类产品的有前途的应用，可作为各种咪唑基的支撑材料 离子液体 催化剂在这里已经研究了CO 2的化学固定过程。这离子液体 固定在羧甲基纤维素（CMIL）上表现出较高的催化活性和对二氧化碳环加成的选择性。 环氧丙烷 （PO）在温和的条件下生成碳酸亚丙酯（PC） 溶剂免费条件。根据在B3LYP / 6-31G（d，p）水平进行的密度泛函理论（DFT）计算，提出了一条新途径，其中发现CMC上的羧基和羟基部分与CMC协同作用。卤离子最终导致环加成反应。据推测，羧甲基纤维素载体上的羧基实体通过强大的氢键稳定了产物配合物，从而促进了反应。该催化剂体系还显示出良好的可重复使用性。

  DOI：

  10.1039/c2gc35942a

文献信息

• Polyoxometalate-Based N-Heterocyclic Carbene (NHC) Complexes for Palladium-Mediated CC Coupling and Chloroaryl Dehalogenation Catalysis
  作者：Serena Berardi、Mauro Carraro、Manuel Iglesias、Andrea Sartorel、Gianfranco Scorrano、Martin Albrecht、Marcella Bonchio

  DOI：10.1002/chem.201001009

  日期：2010.9.17

  Better together: A novel hybrid N‐heterocyclic carbene (NHC) palladium complex, integrating a totally inorganic and polyanionic decatungstate unit, has been synthesized following a convergent strategy. The interplay of the Pd binding domains with the inorganic scaffold is instrumental in accessing multi‐turnover catalysis in CC cross‐coupling and aromatic dehalogenation reactions under MW‐assisted

  更好的结合：遵循聚合策略，合成了一种新型杂化N-杂环卡宾（NHC）钯络合物，其中整合了完全无机的和聚阴离子的decatungstate单元。Pd结合域与无机支架的相互作用有助于在MW辅助方案下进行CC交叉偶联和芳族脱卤反应中的多周转催化（参见方案）。
• Electrochemical properties of PEO/PMMA blend-based polymer electrolytes using imidazolium salt-supported silica as a filler
  作者：Lyungyu Lee、Ick-Jun Kim、Sunhye Yang、Seok Kim

  DOI：10.1007/s11164-012-0839-8

  日期：2013.9

  In this study, the composite polymer electrolytes (CPEs) were prepared by solution casting technique. The CPEs consisted of PEO/PMMA blend as a host matrix doped with LiClO4. Propylene carbonate (PC) was used as plasticizer and a small amount of imidazolium salt-supported amorphous silica (IS-AS) as a filler was prepared by the sol–gel method. At room temperature, the highest conductivity was obtained for the composition having PEO–PMMA–LiClO4–PC–4wt. % IS-AS with a value of 1.15 × 10−4 S/cm. In particular, the CPE using the IS-AS filler showed a higher conductivity than any other sample (fumed silica, amorphous silica). Studies of differential scanning calorimetry and scanning electron microscopy indicated that the ionic conductivity increase was due to an expansion in the amorphous phase which enhances the flexibility of polymeric chains and the homogeneous structure of CPEs. It was found that the ionic conductivity and interfacial resistance stability of CPEs was significantly improved by the addition of IS-AS. In other words, the resistance stability and maximum ambient ionic conductivity of CPEs containing IS-AS filler were better than CPEs containing any other filler.

  在这项研究中，复合聚合物电解质（CPEs）是通过溶液铸造技术制备的。CPEs由PEO/PMMA混合物作为宿主基体，并掺入LiClO4。丙烯碳酸酯（PC）被用作增塑剂，同时通过溶胶-凝胶法制备少量以咪唑盐为支撑的非晶硅石（IS-AS）作为填料。在室温下，包含PEO–PMMA–LiClO4–PC–4wt.% IS-AS的配方获得了最高的电导率，值为1.15 × 10−4 S/cm。特别是，使用IS-AS填料的CPE显示出比任何其他样品（气相二氧化硅、非晶二氧化硅）更高的电导率。差示扫描量热法和扫描电子显微镜的研究表明，离子电导率的提高是由于非晶相的扩展，增强了聚合物链的灵活性以及CPEs的均匀结构。研究发现，通过添加IS-AS，CPEs的离子电导率和界面电阻稳定性有显著改善。换句话说，含有IS-AS填料的CPEs在电阻稳定性和最大环境离子电导率方面优于含有其他任何填料的CPEs。