(2-acetylphenyl)bromo(phenyl)bismuthane | 167771-93-9

• 英文名称: (2-acetylphenyl)bromo(phenyl)bismuthane
• 英文别名: (2-acetylphenyl)bromophenylbismuthane
• CAS: 167771-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BiBrO
• 分子量: 485.133
• InChiKey: PNUDHIIBLDZZOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylbismuth(III) chloride 在 正丁基锂 、 15-冠醚-5 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (2-acetylphenyl)bromo(phenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  源自烷基芳基酮的抗真菌有机铋 (III) 化合物对酿酒酵母的活性：与由二苯砜组成的杂环铋支架的比较。

  摘要：

  合成了一系列衍生自烷基芳基酮 [XBi(5-R'C6H3-2-COR)(Ar)] 的高价有机铋 (III) 化合物，以研究这些化合物的结构特征对其抗酵母菌活性的影响酿酒酵母。与衍生自二苯砜的铋杂环 [XBi(5-RC6H3-2-SO2C6H4-1'-)] 相比，系统的定量构效关系研究是可能的。活性取决于 Ar 基团，对于较重的 X 原子会增加，而延长烷基链 (R) 或引入取代基 (R') 会降低活性。IBi(C6H4-2-COCH3)(4-FC6H4) 是最活跃的。其活性优于相关的无环类似物 ClBi[C6H4-2-CH2N(CH3)2](Ar) 和 ClBi(C6H4-2-SO2 tert-Bu)(Ar)，也可与杂环 ClBi( C6H4-2-SO2C6H4-1'-)，这是我们之前研究中最活跃的化合物。密度函数理论计算表明，高价铋烷与铋原子上的生物分子发生亲核加成，得到中间体 ate 络

  DOI：

  10.3390/molecules190811077