triethylamine-iodoborane | 15112-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triethylamine-iodoborane
• 英文别名: Et3N-BH2I；iodo-(triethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 15112-87-5
• 化学式: C₆H₁₇BIN
• 分子量: 240.923
• InChiKey: HFMOJNDZNZIIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 triethylamine-iodoborane 以 苯 为溶剂， 生成 [(1-butylimidazole)(triethylamine)BH2](+1) (I-1)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺-硼烷 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 triethylamine-iodoborane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation and properties of mono-substituted triethylamine-boranes
  作者：J.N.G. Faulks、N.N. Greenwood、J.H. Morris

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80034-4

  日期：1967.2

  The preparation and properties of a series of compounds Et3N·BH2X (where X  H, Cl, Br, I or Ph) is reported. The i.r. and NMR spectra of this series of compounds suggest that the steric effect of the co-ordinating ligand is important in determining the freedom of rotation about the BN bond.

  报道了一系列化合物Et 3 N·BH 2 X（其中X = H，Cl，Br，I或Ph）的制备和性质。这一系列化合物的ir和NMR光谱表明，配位配体的空间效应对于确定围绕BN键的旋转自由度很重要。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.3, page 100 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——