9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[benzyl-[4-(tritylamino)butyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate | 168699-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[benzyl-[4-(tritylamino)butyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 168699-21-6
• 化学式: C₄₈H₄₇N₃O₃
• 分子量: 713.919
• InChiKey: NOJSVOCEFZNYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[benzyl-[4-(tritylamino)butyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  精胺生物碱古柯胺的所有四个异构体的简单片段合成

  摘要：

  通过与适当保护的（苄基和/或三苯甲基）精胺的O， O'-二苄基咖啡酰氯二酰化，明确制备精胺生物碱古柯胺的所有四个异构体，并使用β-丙氨酸和γ将其固相和/或液相组装-氨基丁酸，然后同时进行N-和O-脱保护和使用催化氢化的双键还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00940-x
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-beta-丙氨酸 、 N-benzyl-N'-tritylbutane-1,4-diamine 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-[benzyl-[4-(tritylamino)butyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用N-三苯甲基氨基酸简单地合成N-取代的多胺衍生物

  摘要：

  描述了总合成N-烷基-和酰基多胺衍生物的通用方法，该方法基于合适的N-三苯甲基氨基酸与胺的偶联，然后氢化铝锂还原由此获得的酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01010-f