trifluoroacetyltrimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trifluoroacetyltrimethylsilane
• 英文别名: TMSOTf；2,2,2-Trifluoro-1-trimethylsilylethanone
• 化学式: C₅H₉F₃OSi
• 分子量: 170.207
• InChiKey: DWSRUBYJSMTJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾瑞昔布 、 trifluoroacetyltrimethylsilane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯类化合物及其制备方法、用途

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯类化合物及其制备方法、用途。具体而言，本发明涉及4‑(4‑(甲磺酰基)苯基‑1‑丙基‑3‑(对甲苯基)‑1H‑吡咯‑2‑醇(式C化合物)或其可药用盐及其制备方法、用途。

  公开号：

  CN109553563A
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰基三甲基硅烷乙基三甲基甲硅烷基缩酮 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到trifluoroacetyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸乙酯的非脱氟电化学甲硅烷基化：通过其乙基三甲基甲硅烷基缩酮实际合成三氟乙酰基三甲基硅烷

  摘要：

  描述了从容易获得的三氟乙酸乙酯分两步制备原始三氟乙酰基三甲基硅烷CF 3 COSiMe 3（3）的有效方法。使用牺牲阳极对该酯进行电化学还原，并以半摩尔规模进行，从而以30-56 ％的分离产率获得了前所未有的缩酮CF 3 C（SiMe 3）（OSiMe 3）OEt（2）。在室温下用浓硫酸处理后，后者直接产生纯的酰基硅烷3，产率为86％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00745-7

文献信息

• A facile tandem reaction to access β-hydroxy-α,α-difluoroketone derivatives catalyzed by titanocene dichloride/magnesium
  作者：Lei Wu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.03.014

  日期：2011.5

  Tandem reactions of Barbier-type allylation, Brook rearrangement and fluoride-promoted aldol reaction were developed, which afforded a facile, “one-pot” process to β-hydroxy-α,α-difluoroketone derivatives with good to excellent yields.

  开发了Barbier型烯丙基化，布鲁克重排和氟化物促进的醛醇缩合反应的串联反应，这为β-羟基-α，α-二氟酮衍生物提供了一种简便的“一锅法”工艺，收率好至极好。
• 一种吡咯类化合物及其制备方法、用途
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN109553563A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种吡咯类化合物及其制备方法、用途。具体而言，本发明涉及4‑(4‑(甲磺酰基)苯基‑1‑丙基‑3‑(对甲苯基)‑1H‑吡咯‑2‑醇(式C化合物)或其可药用盐及其制备方法、用途。
• Non-defluorinative electrochemical silylation of ethyl trifluoroacetate: a practical synthesis of trifluoroacetyltrimethylsilane via its ethyltrimethylsilyl ketal
  作者：Michel Bordeau、Philipe Clavel、Alic Barba、Muriel Berlande、Claude Biran、Nicolas Roques

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00745-7

  日期：2003.5

  An efficient method for the preparation of original trifluoroacetyltrimethylsilane, CF3COSiMe3 (3), in two steps from readily available ethyl trifluoroacetate is described. Electrochemical reduction of this ester using a sacrificial anode and performed on a semimolar scale afforded the unprecedented corresponding ketal, CF3C(SiMe3)(OSiMe3)OEt (2) in 30–56% isolated yield. Treated with concentrated

  描述了从容易获得的三氟乙酸乙酯分两步制备原始三氟乙酰基三甲基硅烷CF 3 COSiMe 3（3）的有效方法。使用牺牲阳极对该酯进行电化学还原，并以半摩尔规模进行，从而以30-56 ％的分离产率获得了前所未有的缩酮CF 3 C（SiMe 3）（OSiMe 3）OEt（2）。在室温下用浓硫酸处理后，后者直接产生纯的酰基硅烷3，产率为86％。