bromo(dimethyl)(tris(dimethylphenylsilyl)methyl)stannane | 122501-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bromo(dimethyl)(tris(dimethylphenylsilyl)methyl)stannane
• 英文别名: (Me2PhSi)3C(SnMe2Br)；[[bromo(dimethyl)stannyl]-bis[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 122501-35-3
• 化学式: C₂₇H₃₉BrSi₃Sn
• 分子量: 646.477
• InChiKey: IULLRGIOLJGFAD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  554.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(dimethyl)(tris(dimethylphenylsilyl)methyl)stannane 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到bis(dimethyl(tris(dimethylphenylsilyl)methyl)tin) oxide
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的（Me 3 Si）3 C或相关配体的有机锡化合物。{（Me 3 Si）3 CMe（O 2 NO）Sn} 2 O，（PhMe 2 Si）3 CSnMeCl 2和（PhMe 2 Si）3 CSnCl 3的晶体结构

  摘要：

  已经研究了一些具有非常大的配体的化合物，这些配体主要附着在功能性锡中心上，主要是（Me 3 Si）3 C（以Tsi表示）或（PhMe 2 Si）3 C（以Tpsi表示）。用一当量的ICl处理TsiSnR 2 Cl，R = Me或Ph，得到相应的氯化物TsiSnRCl 2，在两种情况下，使用过量的ICl得到TsiSnCl 3。任一氯化物与一当量的Br 2反应得到二溴化物TsiSnRBr 2。当使用过量的Br 2时，TsiSnMe 2 Cl仍给出二溴化物，而TsiSiPh 2 Cl给出三溴化物TsiSnBr 3。TsiSnMe 2 Br与AgSCN或Ag 2 O的反应分别得到TsiSnMe 2 NCS和（TsiSnMe 2）2 O，但是当TsiSnMeBr 2与AgNO 3反应的粗产物在MeOH中重结晶时，硝基氧化物{TsiMe（ Ò 2 NO）的Sn} 2得到O操作。在一种看似未报告的反应类型中，醇盐TsiSnMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00688-3
• 作为产物：
  描述：

  tris(dimethylphenylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 bromo(dimethyl)(tris(dimethylphenylsilyl)methyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的（Me 3 Si）3 C或相关配体的有机锡化合物。{（Me 3 Si）3 CMe（O 2 NO）Sn} 2 O，（PhMe 2 Si）3 CSnMeCl 2和（PhMe 2 Si）3 CSnCl 3的晶体结构

  摘要：

  已经研究了一些具有非常大的配体的化合物，这些配体主要附着在功能性锡中心上，主要是（Me 3 Si）3 C（以Tsi表示）或（PhMe 2 Si）3 C（以Tpsi表示）。用一当量的ICl处理TsiSnR 2 Cl，R = Me或Ph，得到相应的氯化物TsiSnRCl 2，在两种情况下，使用过量的ICl得到TsiSnCl 3。任一氯化物与一当量的Br 2反应得到二溴化物TsiSnRBr 2。当使用过量的Br 2时，TsiSnMe 2 Cl仍给出二溴化物，而TsiSiPh 2 Cl给出三溴化物TsiSnBr 3。TsiSnMe 2 Br与AgSCN或Ag 2 O的反应分别得到TsiSnMe 2 NCS和（TsiSnMe 2）2 O，但是当TsiSnMeBr 2与AgNO 3反应的粗产物在MeOH中重结晶时，硝基氧化物{TsiMe（ Ò 2 NO）的Sn} 2得到O操作。在一种看似未报告的反应类型中，醇盐TsiSnMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00688-3

文献信息

• Synthesis and properties of some crowded organotin compounds
  作者：Saadi M. Dhaher、Colin Eaborn、J.David Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89008-9

  日期：1988.11

  The preparations of the compounds (Me3Si)3CSnMe2X (X  Cl, Br, I, CN, NCS, O2CMe, O2CCF3, O3SMe, or NO3), (Me3Si)3CSnPh2X (X  Cl or Br), and (Me2PhSi)3CSnMe2X (X  Me, Cl, Br, or I) are described. Treatment of (Me2PhSi)3CSnMe2Cl with one equivalent of MeLi gives (Me2PhSi)3CSnMe3, but with additional MeLi(Me2PhSi)3Cli is formed. The compound (Me3Si)2C(SnMe3)2 is obtained by reaction of (Me3Si)2CCl2

  化合物（Me 3 Si）3 CSnMe 2 X（XCl，Br，I，CN，NCS，O 2 CMe，O 2 CCF 3，O 3 SMe或NO 3），（Me 3 Si）的制备描述了3 CSnPh 2 X（X = Cl或Br）和（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 X（X = Me，Cl，Br或I）。用一当量的MeLi处理（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 Cl得到（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 3，但另外添加MeLi（Me 2形成（PhSi）3 Cli。化合物（Me 3 Si）2 C（SnMe 3）2是通过（Me 3 Si）2 CCl 2与一或两当量的Me 3 SnLi反应制得的，用MeLi处理后得到有用的试剂（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CLi。后者与Me 2 SiCl 2反应，得到（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）C（SiMe 3 Cl），与Me 3 SiHCl反应得到（Me
• Preparation and crystal structures of the crowded triorganotin isothiocyanate (PhMe2Si)3CSnMe2NCS and nitrate (PhMe2Si)3CSnMe2ONO2
  作者：Salih S. Al-Juaid、Mustafa Al-Rawi、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J.David Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80048-g

  日期：1993.3

  The crowded organotin compound (PhMe2Si)3CSnMe2NCS is monomeric in the solid state and contains tetracoordinate tin, the first tin isothiocyanate to be shown to do so. The related nitrate (PhMe2Si)3CSnMe2ONO2 is also monomeric, but there is a weak intramolecular interaction between the tin atom and one of the oxygen atoms of the NO2 group, making the tin quasi-pentacoordinate. The weak coordination

  拥挤的有机锡化合物（PhMe 2 Si）3 CSnMe 2 NCS是固态单体，包含四配位锡，这是第一种异硫氰酸锡。相关的硝酸盐（PhMe 2 Si）3 CSnMe 2 ONO 2也是单体的，但锡原子与NO 2的一个氧原子之间的分子内相互作用较弱组，使锡准五坐标。然而，弱配位似乎对锡周围的四个全键的布置没有显着影响，在硝酸盐和异硫氰酸盐中，通过立体相互作用，几何结构明显从四面体扭曲到相似的程度。
• DHAHER, SAADI M.;EABORN, COLIN;SMITH, J. DAVID, J. ORGANOMET. CHEM., 355,(1988) N 1-3, C. 33-44
  作者：DHAHER, SAADI M.、EABORN, COLIN、SMITH, J. DAVID

  DOI：——

  日期：——