7,10-dimethoxy-10-deacetyl-13-acetylbaccatin III | 1402820-67-0

• 英文名称: 7,10-dimethoxy-10-deacetyl-13-acetylbaccatin III
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,15-diacetyloxy-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1402820-67-0
• 化学式: C₃₃H₄₂O₁₁
• 分子量: 614.69
• InChiKey: VNNQPKRTURRXOF-UVDWMJHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-dimethoxy-10-deacetyl-13-acetylbaccatin III 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF CABAZITAXEL AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES DE CABAZITAXEL ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及卡巴地嗪的固态形式，以及制备它们的新型合成中间体的过程和包含一种或多种卡巴地嗪固态形式的制剂。本发明还提供了包含一种或多种卡巴地嗪固态形式的药物组合物，以及治疗激素难治性前列腺癌的方法。

  公开号：

  WO2012142117A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 Raney nickel 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 7,10-dimethoxy-10-deacetyl-13-acetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF CABAZITAXEL AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES DE CABAZITAXEL ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及卡巴地嗪的固态形式，以及制备它们的新型合成中间体的过程和包含一种或多种卡巴地嗪固态形式的制剂。本发明还提供了包含一种或多种卡巴地嗪固态形式的药物组合物，以及治疗激素难治性前列腺癌的方法。

  公开号：

  WO2012142117A1

文献信息

• 一种抗癌药卡巴它赛的合成路径及中间体化合物
  申请人：上海健佑生物科技有限公司

  公开号：CN115057833A

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种抗癌药卡巴它赛的合成路径及中间体化合物，包括以下步骤：9‑双氢‑13‑乙酰基巴卡亭III与四丁基碘化铵以及甲醇钠混合反应后，加水与二氯甲烷终止反应，收集二氯甲烷部分并纯化得到9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III固体；加入四丁基碘化铵以及碳酸二甲酯，加入水和二氯甲烷后终止反应，收集有机相并纯化得到9‑双氢‑7，10‑二甲氧基‑13‑乙酰基巴卡亭III固体；加入戴斯‑马丁氧化剂，纯化得到7,10‑二甲氧基‑13‑乙酰基巴卡亭III；溶于乙醇，加入水合肼，静置结晶得到7,10‑二甲氧基巴卡亭III固体；加入DMAP和DCC，室温下搅拌直到反应完全，淬灭反应混合物，有机相浓缩纯化，加入p‑TsOH并搅拌，有机相浓缩经反相柱层析纯化后得到卡巴它赛，纯度大于99.5％。