3-trimethylstannyl-3-buten-1-ol | 76077-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3-trimethylstannyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 3-(Trimethylstannyl)but-3-en-1-ol；3-trimethylstannylbut-3-en-1-ol
• CAS: 76077-30-0
• 化学式: C₇H₁₆OSn
• 分子量: 234.913
• InChiKey: KOUFEYZLQOFEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylstannyl-3-buten-1-ol 、 四氯化碳 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIERS, EDWARD;KARUNARATNE, VERANJA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1089-1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 、 (trimethylstannyl)copper(I)*dimethyl sulfide 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIERS, EDWARD;KARUNARATNE, VERANJA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1089-1104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionally substituted organotin compounds
  作者：A. Amamria、T.N. Mitchell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84521-0

  日期：1980.10

  trans-isomer, while cis-and α-products are formed in lower yields. In some cases the stannyl alkenols can be further hydrostannated to give distannyl alkanols. 13C and 119Sn NMR data for the organotin compounds are presented and discussed.

  1-炔醇的氢化锡锡以良好的产率导致形成相应的三有机锡烷基烯醇。主要产物是反式异构体，而顺式和α型产物的产率较低。在某些情况下，可以进一步氢化锡烷基醇，以得到二锡烷基醇。给出并讨论了有机锡化合物的13 C和119 Sn NMR数据。
• Regioselective addition of trimethylstannylcopper–dimethyl sulphide to 1-alkynes: synthesis of ω-substituted 2-(trimethylstannyl)-1-alkenes
  作者：Edward Piers、J. Michael Chong

  DOI：10.1039/c39830000934

  日期：——

  Treatment of ω-substituted 1-alkynes (2) with 2 equiv. of trimethylstannylcopper–dimethyl sulphide (1) in tetrahydrofuran (–63 ° C)in the presence of 60 equiv. of methanol affords good to excellent yields of the corresponding 2-(trimethylstannyl)-1-alkenes (3).

  用2当量处理ω-取代的1-炔烃（2）60当量存在下，在四氢呋喃（–63°C）中制备三甲基锡烷基铜–二甲基硫醚（1）。甲醇的量为相应的2-（三甲基锡烷基）-1-烯烃（3）提供了良好或优异的产率。
• Piers, Edward; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1425 - 1429
  作者：Piers, Edward、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;KARUNARATNE, V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1774-1776
  作者：PIERS, E.、KARUNARATNE, V.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;CHONG, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 934-935
  作者：PIERS, E.、CHONG, J. M.

  DOI：——

  日期：——