trimethyl-octyl stannane | 40218-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trimethyl-octyl stannane
• 英文别名: Trimethyl-octyl-stannan；Trimethyl-octyl-zinn；octyl-trimethyl-tin；Trimethyloctyltin；trimethyl(octyl)stannane
• CAS: 40218-16-4
• 化学式: C₁₁H₂₆Sn
• 分子量: 277.037
• InChiKey: VWZWXVXARBLHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-octyl stannane 在 I₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dimethyl-octyl tin (1+); iodide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.6, page 52 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 正辛基镁溴盐 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到trimethyl-octyl stannane
  参考文献：
  名称：

  Kerk, G. J. M. van der; Luijten, J. G. A., Journal of Applied Chemistry, 1956, vol. 6, p. 56 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition Metal Free Stannylation of Alkyl Halides: The Rapid Synthesis of Alkyltrimethylstannanes
  作者：Songyi Li、Chang Lian、Guanglu Yue、Jianning Zhang、Di Qiu、Fanyang Mo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03135

  日期：2022.3.18

  A transition metal free stannylation reaction of alkyl bromides and iodides with hexamethyldistannane has been developed. This protocol is operationally convenient and features a rapid reaction and good functional group tolerance. A wide range of functionalized primary and secondary alkyl and benzyl trimethyl stannanes are prepared in moderate to excellent yields. The success of the gram-scale procedure

  已经开发了烷基溴化物和碘化物与六甲基二锡烷的无过渡金属的锡烷基化反应。该协议操作方便，反应速度快，官能团耐受性好。以中等至优异的产率制备了范围广泛的官能化伯和仲烷基和苄基三甲基锡烷。克级程序和串联 Stille 偶联反应的成功使该协议展示了在有机合成中的应用潜力。实验和理论研究都揭示了这种酸化反应的机理细节。
• van der Kerk; Luijten, Journal of Applied Chemistry, 1956, vol. 6, p. 49,52
  作者：van der Kerk、Luijten

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of organotin hydrides with lithium diisopropylamide and organolithiums. Reactivities of the intermediates and of the lithium hydride produced
  作者：Werner. Reimann、Henry G. Kuivila、Dan. Farah、Theodorus. Apoussidis

  DOI：10.1021/om00146a021

  日期：1987.3.1
• The Preparation of Some Unsymmetrical Organotin Bromides and Acetates
  作者：Sanders D. Rosenberg、Eugene Debreczeni、Elliott L. Weinberg

  DOI：10.1021/ja01513a053

  日期：1959.3
• FR2179552
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——