Trimethyl-<1,2,2-trifluor-2-trimethyl-stannyl-ethyl>-silan | 17718-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-<1,2,2-trifluor-2-trimethyl-stannyl-ethyl>-silan
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-2-trimethylstannyl-1,2,2-trifluor-ethan
• CAS: 17718-90-0
• 化学式: C₈H₁₉F₃SiSn
• 分子量: 319.03
• InChiKey: LJDKAMVKMJBXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(1,2,2-三氟乙烯基)硅烷 、 三甲基锡 在 azo-bis-isobutyric acid dinitrile 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Trimethyl-<1,2,2-trifluor-1-trimethyl-stannyl-ethyl>-silan 、 Trimethyl-<1,2,2-trifluor-2-trimethyl-stannyl-ethyl>-silan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organotin compounds. VIII. The reactions of tin hydrides with perfluorovinyl silicon compounds

  摘要：

  三甲基锡氢化物和二甲基锡二氢化物分别与(CH3)3SiCF=CF2和(CH3)2Si(CF=CF2)2反应已经被研究。在热条件下，反应导致有机锡氟化物和氟乙烯基硅烷。然而，在25°的紫外辐射下，分离出加成产物，其中(CH3)3SiCFHCF2Sn(CH3)3和(CH3)3SiCF[Sn(CH3)3]CF2H已经完全表征。提供了证据表明这些加成产物是通过自由基过程形成的，并且它们分解为有机锡氟化物和氟乙烯基硅烷是通过β-氟消除进行的。为一些新的有机硅烷提供了光谱数据。

  DOI：

  10.1139/v68-102

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.3, page 31 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.3, page 10 - 15
  作者：

  DOI：——

  日期：——