tetrakis-(trifluoro methyl) stannane | 41268-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tetrakis-(trifluoro methyl) stannane
• 英文别名: Tetrakis-(trifluormethyl)-zinn；Stannane, tetrakis(trifluoromethyl)-；tetrakis(trifluoromethyl)stannane
• CAS: 41268-44-4
• 化学式: C₄F₁₂Sn
• 分子量: 394.735
• InChiKey: XDFBYOVEGIKGBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -1.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis-(trifluoro methyl) stannane 在 三氯化磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以<5的产率得到tris(trifluoromethyl)chlorostannane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung UND spektroskopische eigenschaften DER卤素- （三氟甲基）锡烷，（CF 3）ñ SNX 4 4- Ñ

  摘要：

  通过优化CF 3从（CF 3）2 Hg和（CF 3）2 Cd到SnBr 4的转移，可以制备出CF 3 SnBr 3，（CF 3）2 SnBr 2和（CF 3）4 Sn的制备水垢量。获得。的反应（CF 3）4 Sn的与HI或BI 3，得到（CF 3）3 SNI而用SnMe观察三氟甲基/甲基交换4。在100°C下CF 2从（CF 3）4 Sn中选择性地除去该部分，并且以高收率形成了聚合物（CF 3）3 SnF，其通过NMR光谱法通过其1,10-菲咯啉加合物鉴定。报告了（CF 3）n SnX 4- n（XCl，Br，I; n = 1-4）的物理性质，并列出了它们的红外光谱和拉曼光谱。已经记录了13 C，19 F和119 Sn NMR光谱。的1 Ĵ（SNC）和1 Ĵ（SnF）耦合常数高度相关。它们的变化分别跨越大约2000 Hz和1000 Hz的宽范围，这归因于5 s（Sn）特性对Sn-CF 3键的变化贡献。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80130-p
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙烷 生成 tetrakis-(trifluoro methyl) stannane
  参考文献：
  名称：

  JUHLKE T. J.; BRAUN R. W.; BIERSCHENK T. R.; LAGOW R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 12, 3229-3231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluormethylsubstituierte plumbane. Synthese, eigenschaften und NMR-Spektren der verbindungen (CF3)nPbR4-n (n = 1–3) und (C
  作者：R. Eujen、A. Patorra

  DOI：10.1016/0022-328x(92)88006-5

  日期：1992.10

  Trifluoromethylated derivatives of lead, (CF3)nPbR4-n (n = 1–3; R = CH3, C2H5), have been prepared by a stepwise halide/CF3 exchange from (CF3)nPbR3-nX (n=O–2) and donor-stabilized (CF3)2Cd. Upon treatment of CF3PbR3 and (CF3)2PbR2 with halides under mild conditions, selective cleavage of the PbC(H) bond and formation of the corresponding alkyl(trifluoromethyl)haloplumbanes were achieved, whereas

  铅的三氟甲基化衍生物（CF 3）n PbR 4- n（n = 1-3; R = CH 3，C 2 H 5），是通过从（CF 3）n PbR逐步进行卤化物/ CF 3交换制得的3- n X（n = O-2）和施主稳定的（CF 3）2 Cd。处理CF 3 PbR 3和（CF 3）2 PbR 2时用卤化物在温和的条件下，PbC（H）键的选择性裂解和相应的烷基（三氟甲基）卤代铅烷的形成得以实现，而仅用（CF 3）3 PbMe（CF 3）2 PbMeX得到了。对于系统PbR 4 /（CF 3）n E（E = Hg，Ge，Sn），（CF 3）4 Sn是最有效的CF 3转移试剂，观察到烷基和三氟甲基的直接交换。所有化合物均通过振动，质谱和多核NMR光谱表征。NMR耦合常数n J（207已确定了PbE）（E = 19 F，1 H，13 C），其随溶剂和取代基的变化而变化，并确定了它们的绝对符号。之间发现线性关系1
• Synthesis and properties of trifluoromethylated stannanes. The formation and NMR spectra of the difluoromethylstannanes (CF3)n(CF2H)mSn(CH3)4-n-m
  作者：R. Eujen、N. Jahn、U. Thurmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87049-7

  日期：1994.2

  Sn(CF2H)4. For M  Sn, further methyl/trifluoromethyl exchanges lead to a variety of methyl-containing species, (CF3)2(CF2H)mSnMe 4n-m. For M  Ge, insertion of CF2 into the GeH bond is not observed; the lower reactivity of GeMC3H towards CF 2 is demonstrated independently by its reaction with such CF2 sources as CF3SiF3 and CF2Br2/C2(NMe2)4; trimethylgermyltin derivatives, (CF3)n(CF2H)mSnGeM3, are formed

  二氟甲基锡烷是通过将（CF 3）4 Sn与氢化物（CH 3）3 MH（MSn，Ge）氢化而获得的。已表明反应是通过氢化物对锡原子的攻击而进行的；氟化物从CF 3基团到MMe 3基团的转移以及CF 2的消除产生不稳定的（CF 3）3 SnH。二氟卡宾定量插入SnH键，从而形成两个我3 SNCF 2 H和（CF 3）3 SNCF 2 H.后者是受CF的进一步正式替换3由CF 2 H基团，最后得到的Sn（CF 2 2H）4。对于MSn，进一步的甲基/三氟甲基交换导致各种含甲基的物种，（CF 3）2（CF 2 H）m SnMe 4 n - m。对于MGe，未观察到CF 2插入GeH键中。GeMC 3 H对CF 2的反应性较低，是通过与诸如CF 3 SiF 3和CF 2 Br 2 / C这样的CF 2源的反应而独立证明的。2（NMe 2）4 ; 随着CF 2 H 2的生成，形成了三甲基锗烷基衍生物（CF
• Bis(trifluoromethyl)cadmium·glyme (glyme = dimethoxyethane), a new, powerful fluoroalkylating agent and low-temperature source of difluorocarbene
  作者：Larry J. Krause、John A. Morrison

  DOI：10.1039/c39800000671

  日期：——

  The newly isolated reagent (CF3)2Cd·glyme [glyme =(MeOCH2)2] readily exchanges ligands with, e.g., GeI4, SnI4, or PI3 to form the fully substituted compounds (CF3)4Ge, (CF3)4Sn, or (CF3)3P, within minutes at ambient temperature; reactions with acyl halides, like MeC(O)Br, form the acyl fluorides, like MeC(O)F, in excellent yields, 95%, at –25 °C and extrusion of CF2 at –25 °C in this reaction in indicated

  新分离的试剂（CF 3）2镉·甘醇二甲醚[甘醇二甲醚=（MeOCH 2）2 ]容易与，交换配体例如，GEI 4，SNI 4，或PI 3，以形成完全取代的化合物（CF 3）4的Ge， （CF 3）4 Sn或（CF 3）3 P在环境温度下在数分钟内；与酰基卤（如MeC（O）Br）反应形成酰氟（如MeC（O）F），在–25°C下以极好的收率（95％）和CF 2挤出 该反应在–25°C下进行反应，表明由四甲基乙烯形成了预期的二氟环丙烷，收率为53％。
• Synthesis of trifluoromethyl-substituted compounds
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US03954585A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Trifluoromethyl-substituted compounds are formed in a corona discharge or glow discharge plasma of trifluoromethyl radicals from an organic trifluoromethyl source. A substrate possessing easily replaceable ligands such as halogen or carbonyl, is initially contacted either in the plasma and within a short distance from a downstream visible edge of the plasma or outside of the visible portion of the plasma and within a short distance from the downstream visible edge, to effect a substitution of the halogen or carbonyl ligand on the substrate with a trifluoromethyl radical without substantial decomposition of the substrate.

  三氟甲基取代化合物是在三氟甲基自由基的有机三氟甲基源中，通过电晕放电或辉光放电等离子体形成的。一种具有易于替换配体（如卤素或羰基）的基质，最初在等离子体中或在等离子体下游可见边缘的短距离内接触，或者在等离子体可见部分外部但在下游可见边缘的短距离内接触，以实现基质上的卤素或羰基配体与三氟甲基自由基的替换，而不会对基质造成显著分解。
• Synthesis and spectroscopic properties of tetrakis(trifluoromethyl)plumbane, (CF3)4Pb
  作者：R. Eujen、A. Patorra

  DOI：10.1016/0022-328x(92)88024-d

  日期：1992.10

  Tetrakis(trifluoromethyl)plumbane, (CF3)4Pb, has been prepared by aryl/CF3 exchange from tetraarylplumbanes, PbR4 (R = phenyl, p-to

  四（三氟甲基）铅烷，（CF 3）4铅，已编制的芳基/ CF 3从tetraarylplumbanes交换，PBR 4（R =苯基，p -to