dimethylgold(III) chloride | 42495-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: dimethylgold(III) chloride
• 英文别名: dimethyl-gold(1+); chloride；Dimethyl-gold(1+); Chlorid；Dimethylgoldchlorid
• CAS: 42495-71-6
• 化学式: C₂H₆AuCl
• 分子量: 262.489
• InChiKey: GSPQWXRMIXCELK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylgold(III) chloride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1,2,4-恶二唑作为单一氮转移试剂：Sc(OTf)3 或 Au(I)/Sc(OTf)3 协同催化合成功能化异恶唑

  摘要：

  五元 N–O 杂环 4,5-二氢-1,2,4-恶二唑被发现通过消除酮/醛和腈作为单氮原子转移试剂。该试剂已成功应用于由Sc(OTf) 3或Au(I)/Sc(OTf) 3协同催化促进的炔酮合成异恶唑。该协议的效率也通过其在结构复杂的天然产品和药物的修改中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01566
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 dimethylgold(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Trimethylgold^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a035

文献信息

• Dissociative Ligand Exchange in Organoplatinum(II) and -gold(III) Complexes Having a Nucleoside Ligand. Dynamic NMR as a Mechanistic Probe for Ligand Exchange Process
  作者：Sanshiro Komiya、Yuuko Mizuno、Tomohiro Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1988.367

  日期：1988.2.5

  Application of simple dynamic NMR technique to intermolecular ligand exchange reactions in dimethylchloro(guanosine)gold(III) and [ethyl(1,5-cyclooctadiene)(cytidine)platinum(II)]+ reveals that both reactions proceed by a dissociative mechanism.

  将简单的动态核磁共振技术应用于二甲基氯（鸟苷）金（III）和 [乙基（1,5-环辛二烯）（胞苷）铂（II）]+ 中的分子间配体交换反应表明，这两种反应都通过解离机制进行。
• A Zwitterionic Heterobimetallic Gold–Iron Complex Supported by Bis( <i>N</i> ‐Heterocyclic Imine)Silyliumylidene
  作者：Franziska Hanusch、Dominik Munz、Jörg Sutter、Karsten Meyer、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1002/anie.202108146

  日期：2021.10.18

  the formal Fe-oxidation state remains at −II. Thus, the electronic structure of 4 is best described as an overall neutral—yet zwitterionic—heterobimetallic “Si(II)+-Au(I)+-Fe(-II)2−”-silyliumylidene complex, derived from double anion exchange. The computational analysis indicates strong hyperconjugative back donation from the gold(I) atom to the silyliumylidene ligand.

  报道了第一个双-N-杂环亚胺稳定的氯甲硅烷基亚基1的简便合成。值得注意的是， 1与 PPh 3 AuCl 和 K 2 Fe(CO) 4的连续反应产生了独特的异双金属配合物 1,2-( Mes NHI) 2 -C 2 H 4 -ClSiAuFe(CO) 4 ( 4 )。整体中性配合物4具有不寻常的线性Si−Au−Fe结构以及d 10配置的金原子和异丙叉基配体的CH键之间罕见的抑制相互作用。根据计算分析和57 Fe 穆斯堡尔谱，Fe 的形式氧化态保持在 -II。因此， 4的电子结构最好描述为整体中性的两性离子异双金属“Si(II) + -Au(I) + -Fe(-II) 2− ”-silyliumylidene络合物，源自双阴离子交换。计算分析表明金（I）原子对亚硅基配体有强烈的超共轭回馈作用。
• N- or P-coordination in Di- and triazaphosphole gold complexes
  作者：Kailash C. Dash、Hubert Schmidbaur、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84186-9

  日期：1980.1
• Dash, Kailash C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 6, p. 552 - 556
  作者：Dash, Kailash C.

  DOI：——

  日期：——