N2,O5'-bis(triphenylmethyl)-3'-O-methyl-2',3'-secoguanosine | 104548-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N2,O5'-bis(triphenylmethyl)-3'-O-methyl-2',3'-secoguanosine
• 英文别名: N²,O^5'-bis(triphenylmethyl)-3'-O-methyl-2',3'-secoguanosine
• CAS: 104548-78-9
• 化学式: C₄₉H₄₅N₅O₅
• 分子量: 783.927
• InChiKey: NBFAQKGCIRSOOS-WZYYJWNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-ethoxycarbonylphosphinic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N2,O5'-bis(triphenylmethyl)-3'-O-methyl-2',3'-secoguanosine
  参考文献：
  名称：

  与核苷二醛有关的1,4-二恶烷核苷类似物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  由于具有生物活性的核苷2'，3'-二醛在溶液中以六元环状缩醛（1）的形式存在，因此我们研究了一些结构相似的1,4-二恶烷核苷类似物的抗病毒活性。通过使2'，3'-seconucleoside甲苯磺酸盐与碱反应，构建了鸟嘌呤（10）和腺嘌呤（18）取代的（羟甲基）二恶烷。另外，通过碱催化，双消除2′，3′-二-O-甲苯磺酰基-2′，3′-仲腺苷合成了不寻常的腺嘌呤取代的二乙烯基醚（22）。这些化合物均未显示出显着的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00162a005