9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one | 81244-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-1H-purin-6-one
• CAS: 81244-03-3
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₇
• 分子量: 639.708
• InChiKey: RIKYVYUFPJDXES-DBGVYDMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one 在 吡啶 、 4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dithiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S,S'-diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型预制全保护核糖核苷酸单体单元作为快速寡核苷酸合成中有用的合成中间体

  摘要：

  寡核糖核苷酸合成是通过使用新构建的完全受保护的核糖核苷酸单元 S,S-二苯基 5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N-单甲氧基三苯甲基核苷 3'-二硫代磷酸酯 7 完成的。发现这些单元是有用的合成用于快速寡核糖核苷酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.15
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 四乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型预制全保护核糖核苷酸单体单元作为快速寡核苷酸合成中有用的合成中间体

  摘要：

  寡核糖核苷酸合成是通过使用新构建的完全受保护的核糖核苷酸单元 S,S-二苯基 5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N-单甲氧基三苯甲基核苷 3'-二硫代磷酸酯 7 完成的。发现这些单元是有用的合成用于快速寡核糖核苷酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.15

文献信息

• Synthesis of oligoribonucleotides by use of S,S-diphenyl n-monomethoxytrityl ribonucleoside 3'-phosphorodithioates
  作者：Shinkichi Honda、Ken-ichi Urakami、Kohji Koura、Kazunori Terada、Yoshinobu Sato、Kyoko Kohno、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85114-5

  日期：1984.1

  2'-OH, and 3'-phosphoryl functions, respectively. The units were converted to the OH or phosphodiester components by treatment with trifluoroacetic acid or with phosphinic acid-triethylamine. Both the components were appropriately coupled by means of mesitylenedisulphonyl chloride 3-nitro-1,2,4-triazole to give dimers in high yields. This method was successfully applied to the synthesis of GpUpApUpUpApApUpAp

  经过5步或6步反应，完全保护的核糖核苷酸单元（6a–d）的总产率为42–62％。将二甲氧基三苯甲基，单甲氧基三苯甲基，四氢吡喃-2-基和苯硫基分别引入到5'-OH，外-氨基，2'-OH和3'-磷酰基官能团上。通过用三氟乙酸或次膦酸-三乙胺处理，将单元转化为OH或磷酸二酯组分。借助于均三甲苯二甲磺酰氯3-硝基-1,2,4-三唑适当地偶联两种组分，以高收率得到二聚体。该方法已成功应用于GpUpApUpUpApApUpAp的合成，即溴化花叶病毒4号RNA细丝的5'端碱基序列。
• Nucleotide derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0355899A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The present invention relates to novel cyclic AMP derivatives and cyclic GMP derivatives having useful pharmacological activities such as antidementia activity, etc. Said novel derivatives are useful as medicaments and can be administered to animals, including human beings as they are in the form of a pharmaceutical composition suited for the particular mode of administration. Intramuscular administration is preferred.

  本发明涉及新型环 AMP 衍生物和环 GMP 衍生物，它们具有有用的药理活性，如抗痴呆活性等。 上述新型衍生物可用作药物，并可以适合特定给药方式的药物组合物形式给动物（包括人类）用药。 肌内给药是首选。