1-<(triethylsilyl)oxy>cyclohexa-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(triethylsilyl)oxy>cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: (cyclohexa-1,3-dien-1-yloxy)triethylsilane；Cyclohexa-1,3-dien-1-yloxy(triethyl)silane；cyclohexa-1,3-dien-1-yloxy(triethyl)silane
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi
• 分子量: 210.392
• InChiKey: WVNRJQFVICZXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 、 1-<(triethylsilyl)oxy>cyclohexa-1,3-diene 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 三正丁基氟化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3',5'-dimethoxy-2,3-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯介导的远程封端的环烯酮的γ和ε芳基化和烯基化中的远程官能化

  摘要：

  我们在此报告了对未封闭的环状烯酮的甲硅烷基二烯醚的简单和区域选择性内-以及外-γ-芳基化的广泛研究，并利用了钯催化的改良的Kuwajima-Urabe条件。我们还成功地探索了π-延伸的环烯酮的甲硅烷基-三烯醇醚的新的外-ε-芳基化。另外，在此，我们还报道了环状烯酮的甲硅烷基-二烯醇和甲硅烷基-三烯醇醚的排他性γ-和ε-烯基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03462
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl-(3-triethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-amine 在 silica gel 作用下， 生成 1-<(triethylsilyl)oxy>cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  三甲基锡烷基乙烯基铜酸酯-生成和1,4-共轭加成α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了到双（三甲基锡烷基乙烯基）铜酸盐试剂6的新的方便途径。已将其添加到α，β-不饱和酮中与其他混合铜酸盐进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01922-5

文献信息

• 一种制备氮杂并环类化合物的方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN113637009B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了一种制备氮杂并环类化合物的方法，包括：式II化合物与式III化合物在路易斯酸作用下发生[3+2]环加成反应，得到式I所示的氮杂并环类化合物，反应式如下所示。该方法具有底物适应性范围广，反应条件温和，反应步骤少，原子经济性高，产率和立体选择性高等优点。
• (Trimethylstannyl)vinyl Cuprates:  Generation and Conjugate Addition Reactions
  作者：Oswy Z. Pereira、Tak-Hang Chan

  DOI：10.1021/jo960245n

  日期：1996.1.1

  A new convenient route to the bis[(trimethylstannyl)vinyl] cuprate reagent 9 is described. Its addition to alpha,beta-unsaturated ketones has been studied, Bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA) was found to activate 1,4-conjugate addition of 9 to alpha,beta-unsaturated ketone esters without concomitant reduction of the double bond.
• Palladium-Mediated Remote Functionalization in γ- and ε-Arylations and Alkenylations of Unblocked Cyclic Enones
  作者：Gaurav Saini、Arpan Mondal、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03462

  日期：2019.11.15

  of silyl-dienol ethers of unblocked cyclic enones with the utilization of palladium-catalyzed, modified Kuwajima–Urabe conditions. We have also successfully explored a new exo-ε-arylation of silyl-trienol ethers of π-extended cyclic enones. In addition, we also report, herein, exclusive γ- and ε-alkenylation of silyl-dienol and silyl-trienol ethers of cyclic enones.

  我们在此报告了对未封闭的环状烯酮的甲硅烷基二烯醚的简单和区域选择性内-以及外-γ-芳基化的广泛研究，并利用了钯催化的改良的Kuwajima-Urabe条件。我们还成功地探索了π-延伸的环烯酮的甲硅烷基-三烯醇醚的新的外-ε-芳基化。另外，在此，我们还报道了环状烯酮的甲硅烷基-二烯醇和甲硅烷基-三烯醇醚的排他性γ-和ε-烯基化。
• Trimethylstannylvinyl cuprates - - generation and 1, 4 - conjugate addition to α,β - unsaturated ketones
  作者：Oswy Z. Pereira、T.H. Chan

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01922-5

  日期：1995.11

  A new convenient route to the bis (trimethylstannylvinyt) cuprate reagent 6 is described. Its addition to α,β- unsaturated ketones has been compared with other mixed cuprates.

  描述了到双（三甲基锡烷基乙烯基）铜酸盐试剂6的新的方便途径。已将其添加到α，β-不饱和酮中与其他混合铜酸盐进行了比较。