dimethylphosphane,trimethyltin | 62381-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: dimethylphosphane,trimethyltin
• 英文别名: Trimethylstannyldimethylphosphane
• CAS: 62381-09-3
• 化学式: C₅H₁₅PSn
• 分子量: 224.858
• InChiKey: XCTRMUYFNGAGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphosphane,trimethyltin 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dimethyl-sulfanylidene-(1-trimethylstannyloxyethyl)-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Alternativ-Liganden. XXXIV. Synthese und Koordinationseigenschaften von P-Donor/Sn-Akzeptor-Liganden

  摘要：

  AbstractDonor/Akzeptor‐Liganden des Typs Me2PCH(R)OSnMe3 [R = H (5), Me (6), Ph (7)] wurden durch Umsetzung von Me3SnCl mit HOCH2PMe2 bzw. durch Insertion von RCHO in die SnP‐Bindung des Stannylphosphans Me3SnPMe2 dargestellt. Die neuen Liganden wurden unter Einbeziehung des ethylenverbrückten Vertreters Me3SnCH2CH2PMe2 (1) zur Synthese der Chrompentacarbonylkomplexe Cr(CO)5Me2PCH2CH2SnMe3 (11) und Cr(CO)5Me2PCH(R)OSnMe3 [R = H (12), Me (13), Ph (14)] genutzt. Zusätzlich wurden unterschiedliche Wege zur Darstellung der Liganden 5–7 in der Koordinationssphäre des Cr(CO)5‐Fragments untersucht und dafür die Liganden Me2PCH(R)OH [R = H (5′), Me (6′), Ph (7′)] und die Komplexe Cr(CO)5Me2PCH(R)OH [R = H (15), Me (16), Ph (17)], Cr(CO)5Me2PSnMe3 (18) und Cr(CO)5PMe2H (19) dargestellt. Als geeignet erwiesen sich die zweistufige Umsetzung von 15–17 mit nBuLi zu Cr(CO)5Me2PCH(R)OLi, gefolgt von der Reaktion mit Me3SnCl, und die Kondensation von 15–17 mit Me3SnCl unter Verwendung von NEt3 als Hilfsbase. Die Liganden 5–7 werden schließlich noch mit Schwefel zu den Phosphansulfiden Me2P(S)CH(R)OSnMe3 [R = H (8), Me (9), Ph (10)] umgesetzt. Zur Charakterisierung und zur Absicherung der Bindungsbeschreibung dienen analytische (C, H) und spektroskopische Untersuchungen (NMR, IR, MS, Mößbauer) sowie für 7 eine Röntgenbeugungsanalyse an Einkristallen.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230143
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基-二膦 、 三甲基锡 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 dimethylphosphane,trimethyltin
  参考文献：
  名称：

  Dehnert, Peter; Grobe, Joseph; Van, Duc Le, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 1, p. 48 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylsilyl- and Trimethylstannyldimethylphosphane—Convenient and Versatile Reagents for the Synthesis of Polyfluoroaryldimethylphosphanes
  作者：Leonid I. Goryunov、Joseph Grobe、Vitalij D. Shteingarts、Bernt Krebs、Arno Lindemann、Ernst-Ulrich Würthwein、Christian Mück-Lichtenfeld

  DOI：10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4612::aid-chem4612>3.0.co;2-7

  日期：2000.12.15

  and C5NF5. The reactions occur even under mild conditions (T = 0-20 C), either in benzene or without solvent, to give as a rule 4-X-1-(dimethylphosphano)tetrafluorobenzenes (XC6F4PMe2, 1-4) and 4-(dimethylphosphano)tetrafluoropyridine (C5NF4PMe2, 5), respectively, in yields between 75 and 95%. In the case of C6F6, double substitution is also observed, which affords 1,4-bis(dimethylphosphano)tetrafluorobenzene

  使用三甲基甲硅烷基二甲基膦（Me3SiPMe2）和相应的锡化合物（Me3SnPMe2）作为多氟芳烃 X（X = F，H，Cl，CF3）和C5NF5中Me2P基团取代氟的试剂。即使在温和条件下（T = 0-20 C），无论在苯中还是在没有溶剂的情况下，反应都会发生，通常生成4-X-1-（二甲基膦基）四氟苯（XC6F4PMe2，1-4）和4-（二甲基膦基） ）四氟吡啶（C5NF4PMe2，5）的产率分别为75％至95％。在C6F6的情况下，还观察到双取代，得到1，4-双（二甲基膦基）四氟苯（6）。化合物XC6F4PMe2（X = F，H，Cl， 和C5NF4PMe2是在适当的温度下通过相应的氟代芳烃与四甲基二膦（P2Me4）和氢化三甲基锡（Me3SnH）的一锅反应而开发的。测试该方法的 和全氟联苯，分别得到C6F5PMe2（1）和4,4'-双（二甲基膦基）八氟联苯（7）。结果包