cis-β-Trimethylstannyl-aethoxy-aethen | 115880-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: cis-β-Trimethylstannyl-aethoxy-aethen
• 英文别名: (alpha-Ethoxyvinyl)trimethylstannane；2-ethoxyethenyl(trimethyl)stannane
• CAS: 115880-62-1
• 化学式: C₇H₁₆OSn
• 分子量: 234.913
• InChiKey: XDCGVSDJQGCUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 癸醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到cis-β-Trimethylstannyl-aethoxy-aethen
  参考文献：
  名称：

  Ponomarev, S. V.; Erikova, M. V.; Nikolaeva, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1554 - 1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in group IV organometallic chemistry XXVII. Isomerization of the primary trans-addition products formed in the hydrostannation of ethynes
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、W. Drenth

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80081-6

  日期：——

  trans-addition products formed in the hydrostannation of ethynes has been shown to proceed under the influence of organotin radicals. Attack of such radicals on the carbon-carbon double bond produces an ethyl radical containing two organotin groups. Elimination of one of the organotin moieties as a radical may result in the formation of the isomerized product. The course of the latter step is determined

  主的异构化反式形成在乙炔的hydrostannation -addition产品已经显示出有机锡基团的影响下进行。这种自由基对碳-碳双键的攻击产生了包含两个有机锡基团的乙基。消除有机锡部分之一作为自由基可能导致异构化产物的形成。后面步骤的过程由几个因素决定。这些中的一种似乎是对于自由基中间体的那些构象的偏爱，其中相对于α-碳原子上的极性取代基，β-碳原子上的两个锡原子都处于augche-位置。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PONOMAREV, S. V.;ERIKOVA, M. V.;NIKOLAEVA, S. N.;ZEL, R.;KOSTYUK, A. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 8, 1741-1748
  作者：PONOMAREV, S. V.、ERIKOVA, M. V.、NIKOLAEVA, S. N.、ZEL, R.、KOSTYUK, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarev, S. V.; Erikova, M. V.; Nikolaeva, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1554 - 1560
  作者：Ponomarev, S. V.、Erikova, M. V.、Nikolaeva, S. N.、Zel', R.、Kostyuk, A. S.

  DOI：——

  日期：——