N-ribityl-2-phenylazo-4,5-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N-ribityl-2-phenylazo-4,5-dimethylaniline
• 英文别名: 3,4-Xylyl-6-phenylazo-D-ribitylamin；6-(D-1-Ribitylamino)-3,4-dimethyl-azobenzol；2-Benzolazo-N-D-ribityl-4,5-dimethyl-anilin；4,5-Dimethyl-2-ribitylamino-azobenzol；(2S,3R,4R)-5-(4,5-dimethyl-2-phenyldiazenylanilino)pentane-1,2,3,4-tetrol
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 分子量: 359.425
• InChiKey: NARUXRZZSJCXFJ-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ribityl-2-phenylazo-4,5-dimethylaniline 在 3-吗啉丙磺酸 、 riboflavin kinase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2S,3R,4R)-5-(7,8-二甲基-2,4-二氧代苯并[g]蝶啶-10-基)-2,3,4-三羟基戊基]磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  15 N和13 C富集的黄素单核苷酸辅酶同位异构体的位点选择性合成

  摘要：

  黄素单核苷酸（FMN）是参与关键细胞和生理过程的众多蛋白质的辅酶。同位素标记的黄素是通过各种技术（包括NMR，IR，拉曼和质谱法）研究黄素酶催化反应的结构和机制的强大工具。在这份报告中，我们描述了通过五步化学酶促合成方法，从易得的前体中制备富集15 N和13 C同位素的，富含15 N和13 C同位素的标记的FMN同位素，辅酶的异四恶嗪核心的吡嗪和嘧啶环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00640
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 N-ribityl-2-phenylazo-4,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  15 N和13 C富集的黄素单核苷酸辅酶同位异构体的位点选择性合成

  摘要：

  黄素单核苷酸（FMN）是参与关键细胞和生理过程的众多蛋白质的辅酶。同位素标记的黄素是通过各种技术（包括NMR，IR，拉曼和质谱法）研究黄素酶催化反应的结构和机制的强大工具。在这份报告中，我们描述了通过五步化学酶促合成方法，从易得的前体中制备富集15 N和13 C同位素的，富含15 N和13 C同位素的标记的FMN同位素，辅酶的异四恶嗪核心的吡嗪和嘧啶环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00640